Как вылечили моторную алалию
Таки устроилась в любимом кресле, чтобы написать всю историю. Букв будет, предполагаю, много. Добро пожаловать под кат.
Итак, начну ну прям очень издалека. Тим всегда был спокойным ребенком, не истеричным, дружелюбным, не агрессивным. Такой ребенок “как все”к 1.2 у нас начинала формироваться речь, в общем, все было по возрасту. Но потом случилось ЧТО-ТО, я намеренно это называю так, ибо до сих пор одни догадки что это было (тут будет моя ремарка о том, что сейчас уже ЛИЧНО Я считаю, что это прививка корь/паротит/краснуха). Итог был дикий. Речь пропала полностью, ребенок перестал смотреть в глаза даже нам, истерил, перестал отзыватся на имя. Короче говоря, я стала подозревать аутизм. Я ходила к ПКшном неврологу, я ходила к неврологу в частном порядке, который ребенка знал с 5 мес, все уверили, что все отлично. Так продолжалось до 1.10, потом постепенно стало сходить на нет. Сын стал смотреть в глаза, отзываться как и раньше, но говорить не начал. В общем, к моменту 2.4 это состояние, конечно не ушло на 100%, но можно было сказать ребенок как ребенок, но чуть “на своей волне”. Мы с легким сердцем (от того, что видели положительную динамику стали проходить мед осмотр в детсад. Но тут грянуло откуда не ждали, как говорится. Тут тоже важно рассказать как было дело.
Позвонили неврологу (платно) к ней ходим мы и несколько знакомых тиминых сверстников (к слову ныне тоже не говорящих, но с другими диагнозами). Значит звоню я ей, понимаю, что она не узнает о ком идет речь. Назначает встречу.Я накануне перезваниваю уточнить, она снова не понимает кто я. Выйдя к нам ОНА МЕНЯ И СЫНА НЕ УЗНАЕТ, это принципиально. НО!!!! идет с стопкой буклетов “Помощь аутистам” я слегка охренела и почуяла не ладное. Оказалось что мы попали к ней в день аутолога… И понимаете, человек не глядя на ребенка начинает раскачивать нас на аутизм. Я слегка выпала в осадок.. в итоге при 75% ответов нет на диагностические вопросы, она нам в карту написала РАС (растройство аутоспектра), а в садовскую карту моторную аллалию) И стала настойчиво навязывать платные услуги. Я вышла оттуда на ватных ногах. Теперь я знаю как седеют за одну ночь… через пару часов я узнала, что та же фигня произошла с другими нашими знакомыми и платные услуги, которые навязывались, предоставляла не то сестра, не то подруга этого врача… За вечер я подняла все свои многочисленные медицинские связи в городе, все были в ужасе и говорили ЧТО ЗА БРЕД?! это говорили люди, знающие моего ребенка. Да, ребенок особенный, да ребенок не среднестатистический, да, можно даже сказать, что ребенок “с своими тараканами”, но ребенок не аутист. Это было было понятно любому человеку, кто знает моего ребенка больше 10 минут… Мы нашли по отзывам грамотного невролога. Потом еще одного. В общем, на следующее утро мы летели со всех ног на прием, чтоб услышать мнение со стороны. Для чистоты мнения с собой были выписные эпикризы, МРТ и ребенок. Короче об аутизме не заикнулся НИКТО! К слову, тогда же мы нашли нашего замечательного невролога, которая не позволяет мне порой терять чувство реальности.
Так мы стали ходить в сад, лечиться, меняться, от ауточерт не осталось и следа. Стали заниматься появлением речи. Стали готовиться к ПМПК для комиссии в коррекционный логопедический детский сад. В списке врачей был и психиатр. И вот тут начался полный треш. К слову, нас аккуратно предупредили, что человек она с заебами крайне специфический…. Ранее мы прошли 2 неврологом (д-з моторная алалия), логопеда (д-з тот же) Психиатр была последним врачем осмотра. Расскажу во всех красках как это было.
Приехали, Тим на расслабоне, доволен, болтает в коридоре, смотрим картинки на плакатах пока ждали. У нас забрали карту и сказали позовут. Прошло 10 минут, нас пригласили и началась фабрика абсурда. Мы переступили порог (я не утрирую) и нас встретили фразой “знаете, у вашего мальчика аутизм. Давайте оформим историю болезни и начнем оформление инвалидности. Вот вам пакет документов и начали опрос. Потом сыну предложили собрат из затертых бесформенных картонок картинку. С чем, если честно, не поняла даже я. Ребенок потом показал ей буквы назвал, но да какая ей разница? По ее мнению все было очень плохо, ребенок безнадежен, а то что в глаза смотрит, общается, так аутист он просто атипичный! она просто выбила у меня почву из под ног… снова… второй врач. Я, вполне оправданно, прислушалась, надо проверять. Порешили, что раз на то пошло, если будет положительный исход и получим материальную поддержку, не так все плохо. С этими мыслями я подбила весь пакет документов нужных, благо все было готова. К слову, в характеристике из сада от психолога и воспитателей ни слова про аут и черты под него подходящие, у неврологов тоже, к МСЭ это было как минимум не состыковка. Но я решила будь как будет. Привезла документы, мне сказали, что его нужна описательная характеристика психолога из ПНД (Карамзинки), место, честно скажем, злачное, желания ехать туда обычно ни у кого не возникает. Поехали в среду с мужем одни узнать вообще что к чему. Узнали, что для того, чтоб попасть к психологу сначала нужно попасть к психиатору, тк ее слово решающее, ибо по рангу она выше психиатра, направившего нас на МСЭ. Я зашла пообщалась с врачем, оказалось, что это замечетельная, очень приятная молодая женщина. Я рассказала ей что да как, договорились, что примемся без очереди (тк там в очередях от алкашей с белочкой до наркотов и бабушек в маразме.
В четверг утром приехали с Тимом, зашли, она подробно распросила обо всем, прочитала карту внимательно, записала чем мы лечимся, пообщалась с сыном(он не хотел общаться особо), отправила к психологу. Тут контакт пошел сразу, девушка приятнейшая. они стали играть с кубиками, машинами, солдатами, он пытался что-то ей рассказать. Она через 2 минуты подняла на меня огромные глаза и спросила “Простите, какой идиот диагностировал у вас аутизм? тут даже АЧ нет, даже мимо не пробегало” я рассказала что как. Она написала характеристику, что даже легкого ЗПР нет, только ЗРР, на словах очень подробно мне обьяснила, что мой сын “не как все” потому что ПОКА не говорит, что как только догоним по речи уйдут все “странности”, разложила мне все по полочкам. Я вышла с легким сердцем, отправила сына и мужа в детсад, сама пошла к психиатру за заключением. Мы говорили около часа. Она сказала, что у нас здоровый психически ребенок, да нет речи, но с нашими родами это не нонсенс, что все мы догонем и все у нас будет хорошо. Сказала что у нас алалия, ЗРР, ЗРП она все же напишет, но сто раз повторила, что ЗПР это от того, что не может говорить и не все плохо и безнадежно.
Она спросила меня прямо, зная цел моего визита, хочу ли я чтоб она написала мне в заключение аутизм. Что, естественно, его у нас нет, но если мне принципиально получит по МСЭ инвалидность, она напишет. Я ответила, что писать то, чего нет нам не нужно. Она выдохнула, говорит приятно иметь дело с адекватными родителями. Может я и не права, но ЗАЧЕМ? Короче, диагноз и все его виды снят полностью, повторная дианостика не нужна, тк аутизм, РАС и АЧ если есть, то в 3.2 легко диагностируемы. Так и написала.
Я повезла доки нашей психичке. Я просто на крыльях от счастья летела. Но то что меня встретило, вернуло с небес на землю….
Пришла, пересказала, отдала документы. Она бегло глянув ЧЕРЕЗ СТОЛ В ЛИЦО МНЕ ШВЫРНУЛА ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПСИХИАТРА с воплем какого черта я самовольничаю и вообще поперлась к психиатру, она велела только психолога. Я выпала в осадок, мягко говоря. Говорю ну почитайте что психолог написал. Пока она читала, ее перекосило так, что я думала она меня в окно выкинет. В итоге вышло так, что диагноз не подтвержден НИКЕМ! Она стала орать как полоумная, что невролог не диагност и пошел он, он тупой не понимает, заключение психиатра я могу “хоть порвать, хоть куда нибудь засунуть”(это дословно), психолог вообще не врач… пауза… и тут грянула фраза дня “С ЧЕГО ВЫ ВООБЩЕ ВЗЯЛИ, ЧТО У ВАШЕГО РЕБЕНКА АУТИЗМ?!”
Пока моя челюсть дробила пол и я думала как не встать и не дать ей меж рогов, она еще что то орала, что сейчас его может не быть сейчас, но появиться в школе. аутизм… может стат видно только в школе…. в школе…
Я говорю ну вы то с чего с порога взяли что он у нас есть???? Ответ… “НЕ ЗНАЮ! НУ С ЧЕГО-ТО ЖЕ Я ВЗЯЛА ЭТО! ПРОЧИТАЛА ЖЕ ГДЕ-ТО!” Дальше добавить я могу только матом, но что тут добавлять????
Ну как вот, говорит, вас теперь на МСЭ отправлять?
В итоге в запале кипиша я у медсестры попросила направление в реацентр, ушла с тем, что позвоню туда там решим что до как…
Я, конечно, вчера была просто в а..уе… С ЧЕГО Я ВЗЯЛА, ЧТО У МОЕГО РЕБЕНКА АУТИЗМ спросил меня психиатр буквально на пороге МСЭ с 8 документами опровергающими диагноз…
Сегодня узнала, что очередь в реа только на апрель. Пускай. Набралась спокойствия. Позвонила психичке. Сказала как есть. Спрашиваю, мол говорю не для протокола вы то сами неужели не видите, что на мсэ нечего делать? Она мне, да я, говорит вообще у вас аутизма не вижу… но надо же написать… я говорю зачем??? Ну начали же? Говорю и что???? Ну вы же не говорите. И ЧТО? Мы говорю что не лечимся? Не занимаемся? Ну а вдруг он появится? Я говорю вы мне хотите сказат, что у ребенка, у которого столько врачей не увидили аутизм, у которого динамика на улучшение стабильная (ТТТ), который начинает говорить) ВДРУГ станет аутистом к школе???? Ну, короче, было очевидно, что человек сморозил тупость, с чего объяснить не может, но признать, что не прав не может. Я конечно могла устроить скандал и написать жалобу на нее, но видя перед собой действительно не адекватного человека (я стала свидетелем как она по телефону орала благим матом на родительницу) я решила аккуратно и вежливо свести наше общение на нет….
Вот такой вот пипец….
Спасибо, всем дочитавшим до конца и не равнодушным=)
Источник
10 сентября, 2010 в 6:06 дп
#28284
Катя&Матвейка. 1 год назад.
Привет! Я недавно разговаривала с нашим логопедом про то, как лечат алалию (моторную) в России. И ей, и мне стало очень интерсно узнать детали.
Я напишу примерный план, как я поняла его из форумов, а вы меня поправьте, пож-та, где неправильно, или дополните:)
1) Около 2 лет, ребенок не говорит, идешь к невропатологу (?)
2) Он дает направление на МРТ, ЭЭГ (что это?)
3) Выписывает лекарства. Чаще всего:
акатинол
пантогам
кортексин
церебролизин
гаммалон
вит. Mg В6
Какие еще часто выписывают?
4) Ждешь примерно, до 3.5 — 4 лет ребенка, чтобы начать заниматься с логопедом (такой возраст обычно?)
5) Либо не найдя логопеда, записываешься в логоп. садик (тоже с 4 лет)
Как в садике проходят занятия? 1 на 1 или в группе? Часто ли и как долго?
Те же самые вопросы про частных логопедов.
6) Через 3 года таких занятий (плюс к ним лекарства) ребенок идет в обычную школу либо речевую (если проблемы остались)
Очень интересно, как еще лечится мот. алалия? Наверняка я что-то пропустила. Правильный возраст я написала (примерно)?
Как работают логопеды? Как занятия построены?
До какого возраста (примерно) лекарства пьют? Наверное, до школы?
Архив темы: https://forum.alalia.ru/topic.php?id=76
2 октября, 2010 в 7:28 пп
#50097
Мы как раз идём по этой схеме, но с разницей в возрасте. До 3 лет меня просто не слышали и всё обещали «заговорит». В те же 3 года попала к ПСИХОНЕВРОЛОГУ у нас в поликлинике отправляют к этому врачу. Эта «добрая тётя» направила меня по ложному следу, поставив «сильное отставание психо-визического развития». Поэтому я год протуссовалась не в той очереди и не в тот сад (в место очереди в логопедический сад я занималась выбиванием места в садике к УО детишкам). Слава Богу, что именно от туда меня направили наконец-таки на путь истенный (к неврологу, логопеду, нейропсихологу). В итоге с 4 лет мы начали заниматься с нейропсихологом (без логопеда т.к. для занятий ребёнка нужно было подготовить), отзанимались до лета и ушли в отпуск. За это время я добилась перевода в логопедическую группу. Теперь (в 4 года 11 месяцев) мы ходим в логопедический сад (индивидуальные занятия с логопедом каждый день по 15 минут, иногда даже 2 раза в день + 25 минут занятий в группе), продолжаем индивидуальные занятия с нейропсихологом (но это ещё месяц-два, а потом переходим в группу), лекарства (пантогам+когитум+актовегин = 2 месяца). Вот пока так. Дальше у нас ЭЭГ (электроэнцефалограмма головного мозга) и корректировка курса лечения. Логопед хвалит Юрашу и успакаивает меня тем, что при «таком раскладе» в школу мы пойдём обычную (но ещё 2-3 года занятий с логопедом после сада закрепят результат и будут только во благо — слова логопеда)
10 октября, 2010 в 6:48 пп
#50098
Здравствуйте,я бабушка.Ищу любую информацию по проблемме молчания внучки.Ей уже 4 годика и она ни чего не говорит, только отдельные слоги без смысла. Не обращается даже к маме, не просит, а просто берёт за руку и тянет куда ей нужно.В 2 года обратились…уже тогда было странно,что не говорит. А нам в 2 годика невролог посоветывал подождать до 3-х, но лек-ва всёж назначил. Сибазон,пантогам(курс) потом повторить через 3 мес…и через 6 мес. Но в связи с отсутствием неролога детского по месту жительства в три не попали на приём а только в 4 года. Мамочка сама давала когитум два курса в течении года с 3-х до 4-х лет. Теперь нам ничего не ставят конкретно, диагноз психиатр дал предварительный — отставание интелектуального и речевого развития и неврозоподобный синдр.А невролог ставит ЗПРР и синдром гиперактивности. Назначила принимать 1й мес -фенибут,церебрум-композитум №10, энфефабол суспензия.и капли в нос силанк 2й мес — пантогам,мексидол, капли симакс. 3й мес — пикамилон, адаптол. Прогнозов ни каких не даёт — говорит вы ещё не лечились толком. Пока не скажу что прогресс большой наблюдаю, но спокойней стала и тянется играть с сестричкой двоюродной, но по своему — рядышком с ней кувыркается, прыгает, в глаза заглядывает. Речь понимает хорошо, просьбы(принеси,убери,дай) и задания примитивные(умываться,одеваться,сядь, встань) выполняет хорошо. Не знаю что ждать дальше после этих 3-х мес, стационар наверное предложат, чтобы ПМК потом проходить?
10 октября, 2010 в 6:56 пп
#50099
Да ещё мы ходим в дефектологу 2 раза в неделю. Пока не очень хочет заниматься…на полу валяется,на стол ложится,расторможенна на все 100.На предложение дефектолога играть,посмотреть и т.п. — сразу в крик,(кричит ееееее), потом успокаивается и что-то делает по чуть, всё время новорит выйти из комнаты, висит на умывальнике, (хочет руки мыть). Вообщем так пока.
10 октября, 2010 в 7:46 пп
#50100
Вы знаете мой сын в 3,5 года никак не говорил, ну несколько слов в его лексиконе было но их понимали только близкие, и на занятиях вел себя ужасно, так как вы описываете поведение своей внучки, а сейчас ничего ходим в обычный сад в лого-группу, болтает все время громко неправильно и непонятно( для окружающих) но это уже беседы. Так что все у вас еще впереди, через год Вы её не узнаете и не переговорите. Я помню в начале наших занятий мы все время что-то клеели, вырезали, сыпали и.т.д., а потом эти произведения на стене вешали Женьке очень нравилось, да и сейчас его художествами стены украшаем, детей это очень стимулирует. Очень советую делать массаж вортниковой зоны и предплечья ( вполне можно освоить самим- некоторые действия просты и особой подготовки не требуют). Важно не забывать если гипертонус- то воздействия должны быть мягкими расслабляющими, а если гипотонус, то наоборот действия носят активизирующий характер.).Удачи!
11 октября, 2010 в 3:57 дп
#50101
А я слышала про будильник, не помню где… читала типа заводишь будильник сначала на пять минут и учишь сначала сидеть спокойно… и так по увеличению..
11 октября, 2010 в 3:58 дп
#50102
А вообще все отдефекологов зависит, вот у меня первый месяц тоже орал на все… аони держат, заставляют, делают его рукой… это проявление АЧ или силы характера.. все смерился мой, но только со своими дефектологами, то есть дома он как был таким и остался..
11 октября, 2010 в 5:02 пп
#50103
Согласна от дефектолога зависит многое. Нас вообще не брали , мы ходили на консалт к 4-м до этого и ни одна не взялась…нет опыта с неговорящими. А эта нам понравилась сразу(но она тоже сначала отказалась) потом всёж уговорили её, теперь ходим, платно конечно. Она молодец , выкладывается полностью, не реагирует на плач, настойчиво предлагает и увлекает. И скачет и на коленях лазает с Настей. Я сижу тут же в комнате, мне аж неудобно. Но пока внучка меня не отпускает с поля зрения.
11 октября, 2010 в 5:07 пп
#50104
Сегодня расстроилась из за проявления у внучи явных АЧ. Стояла возле киоска с мелочью всякой и хотела заполучить очередного резинового ёжика (уже сотый по счёту) а ей не купила. стою в сторонке, а она берёт руку рядом стоящего…(ей не важно что незнакомый чел) и тянет её к ёжику. Вот надо ей получить желаемое и всё тут.
11 октября, 2010 в 6:54 пп
#50105
а она берёт руку рядом стоящего…(ей не важно что незнакомый чел) и тянет её к ёжику.
babetta, разве это АЧ? Ребенок с АЧ никогда чужого за руку не возьмет. Тут налицо беспроблемный контакт. А что свое хочет получить, так кто ж не хочет-то? Я тоже всегда хочу :).
11 октября, 2010 в 7:21 пп
#50106
Согласна с Ольгой, ребенок замечательно идет на контакт, а когда еще начнет врать, так это вообще чудесно, так говорит наш дефектолог, это значит, что мозги работают!
11 октября, 2010 в 9:07 пп
#50107
бабетта-а мой глухой только так и общается.берет мою руку-и показывает.или лицо мое поворачивает туда,куда надо,чтоб я посмотрела.
11 октября, 2010 в 9:07 пп
#50108
12 октября, 2010 в 7:20 дп
#50109
Не забивайте голову себе этими АЧ. Ач, нет АЧ может определить только хороший спец. Но попробывала такой вариант получить свое. Вы много видели детей с АЧ и с аутизмом? Как можно, с чем сравнить? Если бы у нее были АЧ, то кроме этого момента(получить игрушку), еще много чего бы заметили.
Источник
Таки дошли руки расписать все. В первую очередь для того чтоб самой не потерять всю информацию, впечатления и полезные моменты. Опираться буду на рассказ по горячим следам моей дорогой MamaVladika.
Начну с начала. Специалиста этого нам посоветовали в Наб. Челнах после БАК диагностики. Причем так очень не настойчиво, в рекомендательной форме, тк у меня было много вопросов по существу, скажем так, на которые мне не могли ответить в нашем городе. Мы прям по горячим следам стали звонить и нам предложили 2 варианта: встать в очередь (запись идет за пол года), либо встать в лист ожидания. Лист ожидания предполагал вызов за сутки до освобождения времени. И тут уже как повезет. Мы выбрали лист ожидания. Впервые нам позвонили уже через неделю, но мы были по пути у другой город и сорваться не смогли (вернее просто тупанули, да и прием был к 8 утра, с учетом того, что на дорогу в среднем нужно 3 часа, все же 280 км не шутки, я побоялась, что ранний подъем превратит ребенка в кашу…зря боялась, как оказалась)
Потом небыло машины, мы все хотели позвонить и уточнить, но мы все тянули, тк ехать было не на чем. Но тем временем я не теряла времени даром и активно гуглила этого врача. Оказалось, что на доцент кафедры психоневрологии одного из крупных мед вузов в стране, практикующий психотерапевт, человек, который активно пишет научные работы на тему аутизма, того с чем его путают, активно исследует причины и факторы влияющие на формирование и предрасположенности задержек в развитии речи у детей. Я с жадностью прочитала все. И к своему восторгу поняла, что мои внутренние искания подтвердились в словах этой умнейшей женщины. Но был страх. Честно скажу страх есть к любому новому психотерапевту и неврологу. Тк столько идиотов на пути встречалось… В общем ждали мы ждали, закончили курс лечения, ребенок нас радует прогрессом, ттт. Но все же решили показаться нашему ведущему неврологу. Чтоб не терять времени даром. Как обычно побегали за ней недельку. Ну ведь договориться о созвоне и 3 дня не брать трубку для нее норма.. Меня злит, но я привыкла. Поехали. Показала ей результаты БАК обследования (тк после него мы еще не виделись) Напомню, на мой вопрос не стоит ли нам сделать БАК или хоть ЭЭГ, она сказала, что о БАК она ни сном ни духом, а ЭЭГ вообще хрень и нечего заморачиваться. Ну тогда ни тени сомнений у меня небыло. Я к ней прекрасно отношусь и доверяла ей просто как себе. Все же 2 года она нас активно вела и как не крути, очень помогла.
Она значит почитала наше обследование. А там портянка на 4 листа. Не расшифровала ни слова. Говорит ой не ничего особенного я тут, конечно не вижу. Хорошая у вас ЭЭГ. Говорю а мы вот пили цераксон (нам его назначили в реацентре), нам говорю он так помог, но на ЭЭГ видно не системная эпиготовность повышеная. Нам сказали что это мог дать цераксон. ТЕ я ей сижу расшифровываю нашу хорошую ЭЭГ. Она мне такая “Ой и что у нас даже расторможенности и перевозбуда с цераксона небыло?” Говорю нет,я вам больше скажу, я готовилась в параллель давать седацию, но не пригодилось вообще дня не дала, ребенок спать стал лучше. Она мне “Быть такого не может!” Я прифигела если честно. Я, говорит вам в жизни бы его не назначила… Не назначила бы препарат, запустивший нам речь… Хмммм…. Ну раз вы, говорит, так боитесь (мы боимся?!!!!!!!!) этой эпиготовности, тогда забываем пока про когитум, энцефабол и цераксон) И начала меня уверять, что речь нам запустил кортексин. Хотя он нулевой по эффективности был. И я это озвучила. И снова начала настаивать, что нам кортексин без вариантов нужен минимум 2 раза в год. Я говорю а нам вот рекомендовали в казань к профессору поехать на консультацию. И тут она меня просто убила. “Ой, ну вот нафига вам этот геморой? Тащиться в соседний город только из-за подозрения в эпиготовности?” я даже разговор не стала продолжать… Потом тим ей почитал, посчитал, назвал части машины, части тела, животных, смешариков. Она, конечно была в полном шоке. Очень восторгалась. Мы зашли с мужем в лифт, первое что я сказала “ВСЕ! Я утратила доверие к ней!”Все, реально, ее авторитет в моих глазах упал….
Я поняла, что дальше будет проблема.
Но к огромному счастью буквально через неделю нам позвонила казань и пригласила на прием. Но как-то не задалось у нас с самого начал. Накануне Тим на ровном месте выдал 37,5 (уже не впервые. И на приеме мне подтвердили мои догадки), потом с воплями и нытьем встал. Доехали мигом. Но уже на пороге мед центра ребенок встал в распорку и стал орать не своим голосом что не пойдет. Мы были в шоке. Если б не другой город, мы, наверное бы развернулись и ушли… Волокли за шиворот. Буквально. Его всего трясло мелкой дрожью, он в кабинете встал лицом к стене и подвывал уйдите. У меня все упало. С нашим то багажем я подумала что сейчас нам впепенят самые худшие ожидания. Но тут я увидела чем отличается ульяновский говнодохтор (простите, имею права это писать) от доктора мед наук… Она говорит расслабьтесь, переключитесь. Мне это не мешает. и мы начали разговор. Конечно, видя что нам ставит Ульяновск, она была не удивлена, пояснила, что по стране идет гипердиагностика аутизма и для нее это не новость. Это увы и ах современного нижайшего уровня провинциальной медицины, где царит совдеп и мракобесие и все дети, которые врачам не понятны, все дети, которых не знают с чего начать обследовать, все автоматом становятся аутистами и диагноз этот не снимают до взрослых лет. Единицам родителей хватает ума здраво оценить своего ребенка и начать искать ответы. И помогать своим детям. Конечно, поспрашивала по ауто параметрам и так и сяк меня, покопала, поискала. И дала нам “охранную грамоту”, в которой говорится, что генетического аутизма у нас НЕТ! Есть аутистическое поведение, но исключительно по резедуально-органическому типу. И основанное только лишь на задержке речи. Она по результатам БАК настаивает на сенсо-моторной алалии. Но сенсорная на стадии выхода. С этим диагнозом если прикопается еще хоть один дебиловрач я могу смело слать его в зад…
Потом мы начали разговаривать. Боже, я честно, была в шоке… она так подробно, рисуя, разжевывая объясняла сложные вещи… Основные тезисы, конечно, мне были известны и до нее, но я дошла до них увы сама. А тут врач так рассказал все, терпеливо ответив на все все все вопросы…. Начала она дискуссия с восклицания ужаса… Аэтот ужас ведь у нас везде… “КАК ВАС 3 ГОДА ЛЕЧАТ СИЛЬНЕЙШИМИ НООТРОПАМИ БЕЗ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ОБСЛЕДОВАНИЙ?! КАК ВООБЩЕ СЛУЧИЛОСТ ТАК, ЧТО ЗА 3 ГОДА РЕБЕНКУ СДЕЛАНО 2!!!!!!! 2 ОБСЛЕДОВАНИЯ МРТ И БАК И ТО ПО ЛИЧНОЙ ИНИЦИАТИВЕ РОДИТЕЛЕЙ?!” Она была в шоке. ДА, говорит без элементарного УЗДГ нельзя назначать даже фенибут, если спазмирует сосуды шеи (а у вас говорит их спазмирует, судя по цвету лица и вен ребенка) оно же даже до мозга не дойдет…. я сразу так вспомнила нашего невролога, БАК? да хрень, зачем он?!
Что, говорит, за дичь дикая микрополяризация, когитум и цераксон без ЭЭГ?! Мы что, говорит, хотим эпиактивности справоцировать и посадить ребенка на пол жизни на седацию, где о развитии речи можно просто забыть будет?! А Кортексин??? Это что за бред средневековый колоть при задержке речи кортексин в таких схемах? ДА его так только при ДЦП колят и при инсульте (тут следовал обстоятельный рассказ как работает кортексин и на какие зоны поражений он работает). У вас, говроит такой дико перестимулированный кортексином ребенок, что он у вас от того и ходит на ушах… У ребенка просто нет таких причин от которых его так активно залечивают…
На пол года она нам расписала обследования, с которых нужно было начать тогда когда госпожа Болимбетова на глазок нам впепенила генетический аутизм… Дай бог ей здоровья и дай Бог нам не встречать ее больше на жизненном пути….
Настоятельно рекомендовала усилить лого занятия и оставить пока лекарственную терапию в покое.
Расписала нам курс полностью гомеопатических препаратов. Ну за исключение фенибута. Он нам идет как хороший ноотром. Конкретно нам. Потому и оставили. Еще ее ремарка была интересна. Вам, говорит омега 3 сейчас больше толку даст чем Кортексин, тк она в мозгу выстраивает связи, которые не может выстраивать больше ни один микроэлемент. Считайте его не лекарством, а едой. Дети рыбу не любят, а омега 3 создает буфер, который приравнивается к тому, что ваш сын ежедневно бы ел лососевый стейк увесистый.
Далее буду писать серьезные вещи. Прошу не начинать даже дебаты на эти темы и не призываю следовать нашему примеру. Так же прошу не считать дальнейший текст агитацией.
Она нам подтвердила самое главное для меня. /Причину наших бед. Прививка. Да, это таки прививка. Прям на 90%. Исследования есть эти, они ведутся, но их не публикуют. Я спросила можно ли прививать от гриппа. Ответ был категорический НЕТ! И быть не может никаких прививок впреть и быть не должно было. Я заядлая прививочница. Я считаю их благом цивилизации, я считаю что детей прививать НУЖНО!, а мне тут не в бровь, а в глаз. Не должно у нас было быть ни одной прививки от БЦЖ и до сих пор. Нельзя прививать детей с перенатальной энцефалопатией и малейшими проблемами с ЦНС до полной компенсации состояния. Это снова мракобесие и необразованность врачей. Все болезни, от которых прививают наших детей убивают человека через ЦНС и путем ввода вируса, даже слабого, он расшатывает и без того качающийся мостик ЦНС детей, у которых с ней большие проблемы. Этот факт, честно, меня просто вырубил из адеквата на неделю… мне понадобились силы это переварить… Да, я читала и занал, что наше состояние вероятгнее всего причина прививки КПК, состояние это прививочная энцефалопатия. Я сама всегда ставила этот вопрос, но услышал меня только татарстан… Я осознала в каком колхозе живу. Нет, я не стану никого призывать не прививать детей. Но последующих детей прививкой КПК я прививать не стану точно, а остальные буду сама смотреть по состоянию… Рассказала это нашей мс участковой, она нам ходила кортексин колоть. Так у нее просто истерика началась. И не скажешь не слушай, источник более чем авторитетный, и тут же пазл складывается из причинно-следственных связей…
Если интересно распишу препараты что врач назначила.
Что еще…. Отпустила нас зарядив надеждами на то, что безвыходных положений крайне мало. Но прогноз дать отказалась, оно и понятно, она видела ребенка впервые. Нужны обследования и динамика. ЗАписались на 2 марта на 10,30 на новый прием.
Я осмысливала ее слова еще долго… Укладывала все по полкам.
Источник