Как вылечить бляшечную склеродермию

Как вылечить бляшечную склеродермию thumbnail

Василий Зодченко

23.05.2018

Бляшечная склеродермия

Склеродермия – тяжелое аутоиммунное заболевание, характеризующееся патологическим разрастанием коллагена, поражением соединительной ткани, кожи, сосудов, внутренних органов. Бляшечная склеродермия – одна из наименее опасных форм этой болезни, которая поражает лишь ограниченные участки кожного покрова. Этот тип патологии является разновидностью очаговой склеродермии и относится к категории коллагенозов.

Бляшечная склеродермия: особенности заболевания

Выделяют два вида склеродермии – системную и очаговую. Наибольшую опасность представляет именно системная склеродермия, так как патологический процесс поражает не только ткани, но и жизненно важные органы.

Очаговая форма заболевания протекает не так тяжело и имеет несколько разновидностей, каждая из которых отличается особенностями течения и морфологией. Бляшечная форма склеродермии считается наиболее распространенным типом этого недуга, который в первую очередь поражает кожу и лишь в тяжелых случаях затрагивает мышцы или кости. При этом патологический процесс не распространяется на внутренние органы, не несет угрозы жизни и легче поддается терапии.

При своевременно начатом лечении и выполнении всех врачебных рекомендаций прогноз вполне благоприятный. Боле того, в ряде случаев все проявления болезни могут исчезать самостоятельно. Симптомы склеродермии способны проявиться в любом возрасте, даже в детском и подростковом. Причем у представительниц слабого пола это заболевание диагностируется в три раза чаще, чем у мужчин.

В основе патологии лежат диффузные изменения соединительной ткани, сопровождающиеся характерными фиброзно-склеротическими поражениями кожи, сосудов, суставно-мышечного аппарата. Считается, что ключевая роль в механизме заболевания принадлежит иммунным нарушениям, в результате которых организм воспринимает собственные клетки, как чужеродные и начинает вырабатывать антитела, провоцирующие гиперактивность фибробластов.

Подобная иммунная активность провоцирует избыточный синтез коллагена и сопровождается повреждением сосудистого эндотелия. В очагах поражения кожа теряет упругость, становится грубой и плотной. Разрастание коллагена и фиброзных тканей затрудняет микроциркуляцию крови в очагах поражения, препятствует доступу кислорода и питательных веществ к дерме, что с течением времени ведет к характерным изменениям в коже и утрате ее защитных и опорных функций.

Этиология заболевания

Бляшечная склеродермия

Точные представления о причинах развития склеродермия до сих пор отсутствуют. Ученые выдвигают несколько теорий, основные из них – наследственная, инфекционная и аутоиммунная.

В пользу генетической теории свидетельствуют наблюдения, основанные на семейных случаях склеродермии. Доказано, что чаще всего этому заболеванию подвержены пациенты, чьи ближайшие родственники страдают склеродермическими болезнями и коллагенозами.

Согласно инфекционной теории прослеживается связь между склеродермией и перенесенными ранее инфекциями (гриппом, скарлатиной, стрептококковой ангиной или цитомегаловирусной инфекцией).

Многие ученые указывают на аутоиммунную природу заболевания и считают основной причиной недуга нарушения клеточного и гуморального иммунитета. Такие процессы провоцируют патологическую реакцию иммунной системы, которая и запускает механизм болезни.

Кроме того, развитие заболевания может вызвать ряд провоцирующих факторов:
  • работа на вредных производствах, регулярный контакт с химическими веществами или угольной пылью;
  • прием некоторых лекарственных средств (например, цитостатиков);
  • воздействие вибрации;
  • переохлаждения или обморожения;
  • гормональные сбои, обусловленные пубертатным периодом, родами, абортами или климаксом у женщин.

В некоторых случаях толчком к развитию болезни служат оперативные вмешательства, тяжелые стрессы, травмы или неудачная вакцинация. Таким образом, спровоцировать развитие бляшечной склеродермии может множество факторов, как внутренних, так и внешних, поэтому так сложно бывает определить конкретную причину недуга.

Симптомы заболевания

Бляшечная склеродермия

Ограниченная бляшечная склеродермия отличается длительным течением и поэтапным развитием. На начальной стадии болезни на коже появляется единичное пятно, либо сразу несколько очагов поражения. Пятна в форме бляшек округлой формы могут быть разного размера – от 1 см до 15 см в диаметре. В своем развитии эти очаги проходят три стадии: отек, индурация, атрофия.

Сначала очаги склеродермии выглядят как пятна розовато-фиолетового оттенка, по периметру ограниченные лиловым кольцом. Постепенно, по мере прогрессирования патологического процесса, кожа в центре пятен уплотняется, становится гладкой и приобретает оттенок слоновой кости. С поверхности бляшки исчезает кожный рисунок, выпадают волоски, прекращается работа потовых и сальных желез. Огрубевшую кожу в очаге поражения невозможно захватить пальцами и смять в складку. В некоторых случаях на поверхности такой бляшки появляется сосудистая сетка, пигментация, в атипичных случаях образуются пузыри.

На стадии атрофии уплотнение постепенно рассасывается, кожа в очаге поражения истончается до состояния папиросной бумаги и западает вследствие атрофии мягких тканей. Такие очаги бляшечной склеродермии могут существовать на теле в течение многих лет, не вызывая нарушения общего состояния больного. При тяжелом течении недуга в отдельных случаях наблюдается слабость, ощущение онемения на отдельных участках кожи, проявления эмоциональной нестабильности. Все этапы развития склеродермии можно увидеть на фото тематических сайтов интернете, посвященных этой проблеме.

Читайте также:  Краснота в глазах от удара как вылечить
Диагностика

Бляшечная склеродермия

После внешнего осмотра и сбора анамнеза больной с подозрением на бляшечную склеродермию должен пройти ряд дополнительных лабораторных и инструментальных исследований. Это позволит исключить другие заболевания, имеющие сходные симптомы (витилиго, псориаз).

Лабораторные исследования:

  • анализ крови (общий) – выявляет наличие воспалительного процесса;
  • биохимическое исследование крови – определяет повышение уровня специфических белков или мышечных ферментов, свидетельствующих о развитии склеродермии;
  • иммунологическое исследование – позволяет обнаружить маркеры-аутоантитела, которые присутствуют при любой форме склеродермии;
  • анализ на R-реактивный белок – при склеродермии его уровень повышен.

Самый точный диагностический метод – биопсия. У пациента берут кусочек кожи из очага поражения для микроскопического исследования. Этот метод позволяет установить форму склеродермии и определить ее разновидность.

Лечение бляшечной склеродермии

Вобэнзим

Терапия любой формы склеродермии всегда длительная и занимает как минимум полгода. Комплексная схема лечения подбирается врачом индивидуально и состоит их 6 курсов медикаментозной терапии с перерывом между ними в 1-2 месяца. В дальнейшем, после стабилизации состояния пациенту рекомендуется раз в 6 месяцев проходить профилактический курс, закрепляющий достигнутый эффект.

Подбор препаратов и их дозировки зависят от тяжести состояния, скорости прогрессирования патологического процесса, наличия сопутствующих патологий и возможных противопоказаний. Целью симптоматической терапии является предотвращение дальнейшего разрастания фиброзной ткани и избыточного синтеза коллагена. С этой целью используют Лидазу, экстракты алоэ или плаценты, стекловидное тело, которые к очагам поражения доставляют с помощью процедуры ультразвука или электрофореза.

При необходимости пациенту назначают антибиотики пенициллинового ряда в сочетании с антигистаминными средствами, снижающими выраженность воспалительных реакций. Препараты с сосудорасширяющим действием на основе никотиновой кислоты помогают улучшить обменные процессы и микроциркуляцию крови в области поражения.

Местное лечение строится на обработке очагов склеродермии мазями и гелями, которые уменьшают выраженность воспаления, снимают отечность, укрепляют мелкие кровеносные сосуды (троксевазиновая, гепариновая, бутадионовая мазь). Хороший терапевтический эффект дают аппликации с Ронидазой. Комплексное действие оказывает препарат Вобэнзим (таблетки, мазь), который подавляет атипичные иммунные реакции, снижает выработку коллагена, улучшает микроциркуляцию крови.

Медикаментозную терапию обязательно дополняют физиотерапевтическими процедурами.

При лечении бляшечной склеродермии используют следующие методы:
  • электрофорез с лечебными растворами;
  • метод вакуумной декомпрессии;
  • магнитотерапию;
  • сеансы лазеротерапии;
  • ультрафонофорез с гидрокортизоном;
  • парафиновые или озокеритовые аппликации;
  • диадинамические токи.

Отличный эффект дает метод гипербарической оксигенации. Он обогащает пораженные ткани кислородом, активизирует кровообращение и обменные процессы, ускоряет регенерацию и восстановление кожного покрова. На заключительном этапе пациенту назначают массажные процедуры, прием радоновых и сероводородных ванн, лечебные грязи.

Лечение народными средствами

компрессы

В дополнение к основному курсу лечения, можно после консультации с врачом использовать народные средства. К популярным методам народной медицины относятся:

Тепловые процедуры

При бляшечной склеродермии советуют посещать баню или сауну. В парной нужно хорошенько распарить кожу, после чего наложить на очаги поражения аппликации – марлевые салфетки, пропитанной соком алоэ или ихтиоловой мазью. Салфетки зафиксировать повязкой, аппликации держать не менее 3-х часов.

Компрессы

Положительный эффект дает луковый компресс. Процедуру лучше делать на ночь. Крупную головку лука очистить, запечь в духовке и измельчить. Луковую массу соединить с двумя ложками кефира и маленькой ложкой жидкого натурального меда. Этой смесью пропитать марлевую салфетку и приложить к очагу склеродермии. Сверху наложить полиэтилен, зафиксировать пластырем.

Мазь с эстрагоном

Для наружной обработки бляшек можно самостоятельно сделать мазь на основе эстрагона. Для этого в кастрюле растопить свиной нутряной жир и добавить сухой измельченный эстрагон из расчета на 5 частей жировой основы –1 часть растительного сырья. Смесь хорошо перемешивают и томят на водяной бане не менее 3-х часов, пока состав не загустеет. Готовое средство охлаждают, хранят в холодильнике. Применяют для обработки очагов 2-3 раза в день на протяжении двух месяцев.

Отвары и настойки лекарственных трав

Отвар ромашки

Положительный эффект при лечении склеродермии дает прием отваров из одуванчика, клевера, таволги или хмеля. Отвары готовят по единой схеме – на 1 ст.л. сухого растительного сырья берут стакан воды. Травы заливают кипятком, настаивают под закрытой крышкой 20-30 минут и принимают по 1/3 стакана до еды.

Общеукрепляющий эффект дает прием растительных адаптогенов – спиртовых настоев женьшеня, аралии, левзеи или родиолы. Но принимать такие настойки нужно вне периода обострения болезни. Желательно пить их как профилактическое средство каждую осень или весну. Дозировка определяется из расчета 1 капля препарата на 2 кг веса больного.

Читайте также:  Как в домашних условиях вылечить котенка от блох

Меры профилактики

В качестве профилактических мер, снижающих риск развития склеродермии, специалисты советуют избегать возможных провоцирующих факторов. Необходимо вести здоровый и активный образ жизни, отказаться от курения и алкоголя, избегать стрессов и регулярных переохлаждений.

При работе на вредных производствах обязательно использовать средства защиты. Особую опасность представляет вибрационная нагрузка, этот момент необходимо учитывать лицам, находящимся в группе риска. При появлении первых признаков, указывающих на начало патологического процесса, нужно сразу обращаться за медицинской помощью, это поможет избежать осложнений и улучшит прогноз в плане выздоровления.

Источник

Очаговая склеродермия – это хроническое заболевание соединительной ткани с неизвестной этиологией. В среднем в год данную патологию выявляют у 3 человек из 100000. Чаще у женщин в возрасте 40-60 лет.

очаговая склеродермия

В отличие от системной склеродермии, при локализованном характере болезни в процесс вовлекается только кожа без поражения внутренних органов.

Причины и патогенез

Как было сказано выше, непосредственная причина заболевания на сегодняшний день не выявлена. Однако существует ряд теорий на этот счет.

  1. Инфекционная теория (не нашла подтверждения при углубленном изучении).
  2. Наследственная теория, в т. ч. теория мультифакторного характера заболевания.
  3. Теория нарушенного обмена, дисфункции иммунитета (аутоагрессия организма).
  4. Гипотеза о дисфункции вегетативной нервной системы.
  5. Теория эндокринных расстройств.

При тщательном изучении патогенетических процессов, лежащих в основе формирования ограниченной склеродермии, можно увидеть, что практически каждая из гипотез находит в нем свое отражение. Но основную роль отводят аутоиммунным нарушениям.

В своем развитии локализованная склеродермия проходит три последовательно сменяющихся друг другом этапа – отек, уплотнение и атрофию. Первый длится несколько недель, часто незаметен. Кожа при этом становится гладкой, блестящей, напряженной. Изменяется ее плотность и консистенция – приобретает тестообразный характер. Цвет варьируется от нормального до красно-синюшного оттенка.

После стадии отека, патологический процесс достаточно быстро переходит в стадию уплотнения. Кожа холодеет, становится плотной, не смещается, не берется в складку. Вокруг зоны поражения – голубоватый венчик (участок периферического роста), сама же зона при этом восковидно-бледная или грязно-серого оттенка.

Последний этап – атрофия. Кожный покров пораженного участка истончается. Приобретает вид пергаментной бумаги. Возможно вовлечение в процесс жировой клетчатки и мышц. В таком случае кожа прилегает непосредственно к костным структурам.

Классификация

Очаговая склеродермия классифицируется следующим образом:

  1. Бляшечная склеродермия.
  2. Линейная.
  3. Многоочаговая.
  4. Глубокая.
  5. Пансклеротическая склеродермия.
  6. Буллезная форма.
  7. Идиопатическая атрофодермия Пазини-Пьерини.
  8. Прогрессирующая гемиатрофия лица Парри-Ромберга.
  9. Склероатрофический лихен Цумбуша (болезнь белых пятен).

Симптомы

Очаговая склеродермия имеет разную клинику и симптомы, в зависимости от формы. При этом у одного человека может наблюдаться сочетание сразу нескольких разновидностей заболевания. Но рассмотрим каждый из случаев раздельно.

Бляшечная склеродермия – самый частый вид патологии. Встречается преимущественно у женщин средних лет (30-50). Как и при других вариантах, в коже последовательно сменяются три процесса – отек, уплотнение, атрофия. Характеризуется появлением на различных участках тела (голова, туловище, конечности) зон эритемы и уплотнения (индурации).

Нередко участки поражения обусловлены травматизацией и сдавлением кожи (перетянутый ремень, пояс, тугой бюстгалтер). Сначала появляются округлые или овальные пятна розово-лилового оттенка, несколько отечные. Они медленно увеличиваются в размерах (от нескольких до 20 см), с прогрессирующим уплотнением кожи в центре. На периферии при этом сохраняется розово-сиреневый венчик. Пораженная кожа постепенно бледнеет (цвет слоновой кости), становится гладкой (стирается кожный рисунок).

В дальнейшем венчик на периферии исчезает, а ему на смену приходят сосудистые звездочки и пигментация. Кожа истончается, снова собирается в складку. При своевременно начатом лечении процесс можно обратить вспять. Появившаяся гиперпигментация пораженного участка – хороший прогностический признак.

Бляшечная склеродермия может быть в виде:

  • морфеа (очагов) – описана выше;
  • узлов (келоидоподобная) – на теле появляются один или несколько склерозированных участков в виде узелков, которые напоминают келоидные рубцы;
  • атрофодермия Пазини Пьерини – легкий, поверхностный вариант течения бляшечной склеродермии. Возникает у девушек 10-20 лет с преимущественной локализацией патологических очагов на спине.

Линейная склеродермия (полосовидная) – очаги розово-синюшной окраски, которые появляются на одной стороне тела или по ходу сосудисто-нервного пучка (зоны Захарьина-Геда), чаще на голове или конечностях, имеют линейную форму. Встречается чаще в детском возрасте, может сочетаться с гемиатрофией Парри-Ромберга.

Формирование склеродермического очага проходит через известные три стадии. Чаще всего единственный очаг распространяется с волосистой части головы на лицо, напоминает след от удара саблей.

Болезнь белых пятен (склероатрофический лихен, каплевидная склеродермия) – зоны поражения представлены мелкими (3-10 мм) перламутровыми белесыми пятнами, блестящии бляшками. Очаги могут сливаться, имеют фестончатые, четкие края. Вокруг – эритематозный венчик. Кожа в стадии атрофии напоминает смятую папирусную бумагу. Частая локализация – шея, плечи, верхняя часть грудной клетки.

Читайте также:  Как вылечить липоматоз внутренних органов и тела отзывы

очаговая каплевидная склеродермия

Гемиатрофия лица – очаговая склеродермия при этом начинается в юношеском возрасте (20 лет). Одинаково часто встречается у мужчин и женщин. Поражается лицо, чаще процесс начинается с захвата зоны около глаз, скулы и нижней челюсти. При данной форме в процесс первично вовлекаются подлежащие коже структуры – жировая клетчатка и мышцы. Пациенты испытывают боли, нарушаются процессы жевания пищи и речь.

Какой врач лечит очаговую склеродермию?

Поскольку очаговая склеродермия характеризуется преимущественным поражением кожи, то заниматься данной патологией должен врач-дерматолог. Но для исключения системного поражения и дифференциальной диагностики с другими аутоиммунными заболеваниями необходимы консультации терапевта и ревматолога.
Также для выявления сопутствующих патологий и решения для дальнейшего лечения, ликвидации тяжелых деформаций лечащим враче может быть назначены осмотры:

  • офтальмолога;
  • гинеколога;
  • эндокринолога;
  • хирурга;
  • невролога.

Диагностика

Диагноз ставится на основании данных анамнеза и клинической картины. В качестве дополнительных средств, подтверждающих диагноз, используются:

  1. Анализ крови (общий, биохимический).
  2. Иммунологическое исследование крови (выявление антинуклеарных АТ, ревматоидного фактора, АТ к клеткам собственного организма, исследование уровня Ig).
  3. Анализ мочи.
  4. Гистологическое исследование кожи (при необходимости).
  5. УЗИ органов брюшной полости, почек, щитовидной железы.
  6. ЭКГ.
  7. Рентген грудной клетки, костей черепа.
  8. Энцефалография.
  9. КТ.
  10. МРТ.

Лечение

Лечение ограниченной склеродермии – тяжелая задача. Самостоятельно справиться с ней нельзя, необходим контроль и наблюдение специалиста. При этом лечение должно быть комплексным и длительным, подбираться с учетом особенностей каждого конкретного пациента.

Ограниченная склеродермия лечится с помощью трех направлений – медикаментозная терапия, физиопроцедуры и хирургическое вмешательство.

Во-первых, необходимо вылечить или привести в стадию ремиссии (при невозможности излечения) хронические заболевания, изменить образ жизни. Параллельно усилия направляются и на ликвидацию непосредственно склеродермии. В активной стадии рекомендован стационарный режим.

Среди медикаметнозных средств при склеродермии используют те, которые улучшают микроциркуляцию и оказывают иммунодепрессирующий эффект:

  1. Пенициллин.
  2. Купренил.
  3. Метотрексат.
  4. ГКС (преднизолон).
  5. Теониол, никотиновая кислота, пентоксифиллин.
  6. Лидаза (в/м или подкожно) и другие рассасывающие средства (трипсин, гиалуронидаза).
  7. Унитиол.
  8. Витамины (А, Е, группы В).
  9. АТФ.
  10. Местные средства – топические ГКС (Бетаметазон в виде крема или мази, Аклометазон и др.).

Среди физиотерапевтических методов лечения болезни лимитированной склеродермии используют УФА-облучение, ПУВА-терапию, ультразвук, лазер, гимнастику и массаж.

Операции при склеродермии выполняются по показаниям в случае образования контрактур, ограничении двигательной функции суставов.

Народная терапия

лечение очаговой склеродермии народными средствами

Очаговая склеродермия – тяжелое заболевание, которое не может быть вылечено без использования целого комплекса мер, включающих обязательно лекарственные средства. Но в качестве вспомогательных средств можно использовать отвары лечебных трав.

Среди растений, оказывающих благоприятный эффект при склеродермии, можно использовать хмель, мелиссу, душицу, зверобой, пустырник, календулу, полевой хвощ. Для применения смесь сухих трав заливают кипятком (стакан воды на столовую ложку сбора), настаивают в течение 2-3 часов и принимают по 1/5 стакана 3 раза в день за полчаса до приема пищи. Перед применением обязательна консультация с лечащим врачом для предупреждения аллергический и других побочных реакций.

Опасна ли болезнь для жизни?

При правильно подобранном лечении склеродермии прогноз для жизни благоприятный.

Профилактика осложнений

Больным с выявленной болезнью очаговой склеродермией рекомендовано избегать травматизации кожного покрова, высоких и низких температур, стрессов.

Несмотря на трудность в лечении и порой тяжелые кожные проявления, лечить локальную склеродермию можно и нужно. Главное – вовремя обратиться за помощью и четко следовать указанием лечащего врача.

Автор: Валентина Анит, специалист,
специально для Dermatologiya.pro

Полезное видео про лечение склеродермии

Список источников: 

  • Шостак Н.А., Дворников А.С., Клименко А.А., Кондрашов А.А., Скрипкина П.А., Гайдина Т.А. Локализованная (очаговая) склеродермия в общей медицинской практике // Лечебное дело. 2015. №4.
  • Акбарова С.Н., Абидова Н.А., Бегманов С.А., Солибаева Н.О., Йулдошева П.Ж. Внешние изменения очаговой склеродермии // Теория и практика современной науки. 2018. №17.

Изменить город

Клиники Москвы

Он Клиник

Многопрофильный медицинский центр

Первичная стоимость приёма – низкая

МедЦентрСервис

медицинская клиника

Первичная стоимость приёма – высокая

Источник