Как вылечить эпилепсию у ребенка форум

Предыдущая тема :: Следующая тема  

Необходимо ли изменять принципы воспитания ребенка больного эпилепсией?
Да, ведь ребенок болеет
 16% [ 28 ]
Нет, если будем уступать ребенок избалуеться
 16% [ 28 ]
Не знаю, все очень индивидуально
 66% [ 115 ]
Ваш вариант ответа
 1% [ 3 ]
Всего проголосовало : 174


АвторСообщение
BLUMA
Ясельки

На сайте с 27.01.07
Сообщения: 1
Откуда: Izrael

Добавлено: Сб Янв 27, 2007 4:16    Заголовок сообщения: Эпилепсия у ребенка, как это у вас
Если есть родители детей больных эпилепсией или с похожими симптомами, напишите пожалуйста, как начиналось, что вы делали, поделитесь какие ошибки совершали. Обо все, что бы ло бы полезно узнать другим родителям. В сентябре 2006 года у моей 7-летней дочки начались приступы. В начале это было несколько обмороков, но очень скоро они стали сопровождаться судоргами лица. Первые обследывания ничего не дали, и только последняя ЭЦГ, после очередного приступа, показала слабые сигналы. 2 недели назад мы начали прием лекарсва. Но диагноз “эпилепсия” нам не ставят, говорят большая вероятность, но не 100%. Меня волнуют такие вопросы:

-как лекарства могут влиять на поведение и общее здоровье ребенка

-как долго рекомендуеться прием лекарств, если нет приступов

-изменяеться ли характер ребенка. способность обучения

Я понимаю, что это все может быть очень индивидуально, но через , что проходили лично вы.

Буду благодарна за любой совет и просто внимание. Заранее спасибо!
Вернуться к началу
          
 
Таисия
Школьные годы

На сайте с 09.09.05
Сообщения: 1269
В дневниках: 30
Откуда: Владивосток

Добавлено: Пн Янв 29, 2007 18:36    
BLUMA, сама я с этим не сталкивалась, но у наших знакомых сын с эпилепсией. У него были приступы, к счастью, нечастые, начинались внезапно, также внезапно прекращались. Родители не давали практически никаких лекарств, т.к. их прием стал снижать память, ребенок стал рассеянным, вялым, апатичным. Помогал массаж, ЛФК, аодные процедуры. Психолог, который объяснит ребенку, что с ним происходит, на этой почве часто вырабатываются комплекты и страхи.

В любом случае удачи вам, здоровья вашей дочери!!!!

Кстати, меня как маму гиперактивного ребенка пугали слухами что эпилепсия может быть следствием СДВГ…или это глупые слухи?

_________________
Verweile doch! Du bist so schon!

Алану 24 годa 8 месяцев 15 дней

Вернуться к началу
          
 
Vileya
Академик

На сайте с 10.12.05
Сообщения: 18652
В дневниках: 4448
Откуда: Новосибирск

Добавлено: Пн Апр 02, 2007 20:19    
У знакомой сыну поставили такой диагноз. Пить лекарства теперь всю жизнь. На нем лекарства сильно не проявляются (4года ребенку). Но у него приступы случаются, например, когда заплачет очень сильно (заревет). Мама старается избегать такого плача, ребенок пользуется. Вплоть до того, что игрушку из чужого дома может взять и не отдавать – реветь начать. Тяжело….

_________________

Пристрой – жми weblog

Вернуться к началу
          
 
fyzy
Ясельки

На сайте с 09.01.07
Сообщения: 86
Откуда: Новокузнецк

Добавлено: Вт Апр 10, 2007 12:39    Заголовок сообщения: эпилепсия
нам только что поставили эпи – активность. Делали 3 обследовани: ЭЭГ,ЭХО-ЭЭГ,РЭГ. Зачитываю заключение:

1.ЭЭГ: Распространенная от лбов до затылка высокоамплитудная медленная активность с периодом 3-4к/с, сочетается с пароксизмами пик-медленноволновой активности.Периодические высокочастотные пароксизмы в вислчных отделах.Неустойчивая межполушарная ассиметрия в виде преобладания медленных компонентов в левом полушарии в височной теменно-затылочной обл.

2.РЭГ: Полушарные 0,07 ом. Затылочные резко снижены (0,01 ом)

3.ЭХО:Мсп=Мсл=Дтр=5,2см, без смещения.

У меня очень много мамочек знакомых с эпишными делами,наслышана, что:

массаж-на свой страх и риск, но не желательно

электрофорез- ни в коем случае

церебрализин- нет,что-то более мягкое

щас сижу, чешу голову, что делать, садиться на депакин, на который надо потихоньку увеличивая дозировку залазить и очень медленно слазить,для которого обязательно нужен анализ крови и периодически сдавать концентрацию депакина в крови

или не принимать, но бояться, что однажды судороги захлестнут, а мы не прикрыты………

В думках…….

Вернуться к началу
          
 
Лилиана
Ясельки

На сайте с 13.04.07
Сообщения: 3
Откуда: Красновишерск

Добавлено: Пт Апр 13, 2007 17:16    
Здравствуйте все!

У моего ребенка с ДЦП эпиактивность была примерно до 1,5 лет. Судорог не было, слава Богу. Депакин назначали с 3 мес. Все это время мы его не принимали. Изменения в энцефалограмме бывают у детишек, так говорят зарубежные эпилептологи, и связаны с незрелостью мозга. Но это большой риск, отказаться от лекарств. Делали массаж, спокойная обстановка, никакого телевизора (мерцание экрана провоцирует приступы), успокоительные сборы – аптечные (мята, мелисса и т.п.), кальций дополнительно, витамины, иппотерапия. И постоянно занимать ребенка, переключать, интересовать. Отдых на природе, у воды. Мы вообще в тайге месяц сидели. Но там он у нас пошел. После отпуска сделали суточный мониторинг – эпиактивность не обнаружена. Да, можете смеяться, но мы молились, в церковь ходили, даже папа. Была такая потребность.

Добавлено спустя 3 минуты 8 секунд:

Да, еще забыла добавить. Конечно, никаких электропроцедур, бассейн тоже не показан. И все очень индивидуально. У нас была только фоновая эпиактивность, а пароксизмы – это другое, вполне реальная опасность. Лучше найти хорошего невропатолога и очно с ним все обсудить, а мои советы использовать как дополнительную терапию.

Вернуться к началу
        Благодарностей: 
(2)
 
 
fyzy
Ясельки

На сайте с 09.01.07
Сообщения: 86
Откуда: Новокузнецк

Добавлено: Пт Апр 13, 2007 21:48    
если вы так тщательно все выполняете, особенно я удивилась про телевизор и бассейн, то неужели вам никто не говорил, что иппотерапия и массаж уж тем более ЗАПРЕЩЕНЫ эпишникам? Извините про резкий тон, просто щас в семье только что конфликт был………….
Вернуться к началу
        Благодарностей: 
(1)
 
 
Лилиана
Ясельки

На сайте с 13.04.07
Сообщения: 3
Откуда: Красновишерск

Добавлено: Сб Апр 14, 2007 1:48    
Честно сказать – не знала, вот на заметку возьму. Почему-то на ипподроме не предупредили… Но, повторю, у ребенка был только фон, что связано с органическим поражением мозга всл. родовой травмы. То есть постоянно, в течение нескольких часов ЭЭГ-мониторинга шли медленные-быстрые волны в зоне поражения. А не пароксизмы. По поводу бассейна – сказали в реаб.центре, что у некоторых провоцировало судороги. По поводу телевизора – не мы придумали, в Инете некоторое время назад мне удалось найти книгу какого-то американского эпилептолога, но увы, не осталось ни ссылок, ни его имени. По содержанию не могу найти, видимо, сняли. В этой книге подробно освещались классификаия, лечение, альтернативные методы лечения, профилактика и т.д. У меня есть тексты в формате Word, но куда и как кинуть???

А дома всякое бывает Моя мама шутит – тебя муж пилит, а ты ему Блока с Цветаевой, да закатив глаза… А под хорошее настроение свое вверни.
Вернуться к началу
          
 
leo-evgenia
Ясельки

На сайте с 09.08.07
Сообщения: 1

Добавлено: Чт Авг 09, 2007 23:05    
моей дочери сейчас 5 лет.первый приступ был в 1,5 года на фоне беспричиной высокой температуры.тогда нам не поставили диагноз,но при исследовании мрт была обнаружена киста гм.приступ повторился через 1,5 года нам назначили депакин, но он нас не спасал и добавили фенлипсин. приступы во время сна и не частые.дать какой либо совет по поводу прогнозов и лечения при данном забодевании нельзя.у всех все индивидуально.я звонила и в питер и в москву пытаясь найти индивидуальное лечение для своего ребенка,но врачи сказали что лечение и подбор препаратов при эпилепсии процесс длительный и не разовый. мы принимаем противосудорожные препараты и на дочери они не сказываются никак.по поводу бассейна лично у нас не возникло никаких трудностей,главное чтобы вы всегда были рядом с ребенком. нельзя перегреваться,стрессовые ситуации могут справоцировать притупы. наш врач говорит что можно отменить препарат через 3-4г без приступов. не паникуйте. дети с эпи такие же как все просто. им нужно чуть больше внимания.удачи и здоровья вам и вашим детям.
Вернуться к началу
          
 
fyzy
Ясельки

На сайте с 09.01.07
Сообщения: 86
Откуда: Новокузнецк

Добавлено: Чт Авг 09, 2007 23:26    
Цитата:
дать какой либо совет по поводу прогнозов и лечения при данном забодевании нельзя.у всех все индивидуально.я звонила и в питер и в москву пытаясь найти индивидуальное лечение для своего ребенка,но врачи сказали что лечение и подбор препаратов при эпилепсии процесс длительный и не разовый. мы принимаем противосудорожные препараты и на дочери они не сказываются никак

.Я правильно поняла, что вы не пока не можете определить лечение и вообще какое именно Эпи у вас? Я тоже в Питер еде , но по другой немного теме. Как я поняла по Эпишным делам если выбирать спциалистов, то один из самых лучших, если не лучший в Москве МУХИН КОНСТАНТИН ЮРЬЕВИЧ доктор медицинских наук, профессор кафедры нервных болезней педиатрического факультета РГМУ, действительный член Всемирной ассоциации детских неврологов и Европейской академии эпилепсии. Мухин К.Ю. окончил с отличием II-й Московский медицинский институт в 1984 г., в 1996 г. защитил докторскую диссертацию на тему “Идиопатические генерализованные формы эпилепсии: диагностика и терапия”. Курирует Российскую детскую клиническую больницу, детскую психиатрическую больницу N6. Автор более 100 публикаций, член редколлегии “Журнала неврологии и психиатрии им. Корсакова С.С.”. Основное направление работы профессора Мухина К.Ю.- эпилепсия у детей и подростков, клиническая электроэнцефалография, видео-ЭЭГ-мониторинг. Диагностирует эпилепсию (точную форму заболевания), дифференцирует эпилепсию с неэпилептическими приступами (обмороки, невротические припадки и т.д.), выявляет причины заболевания, проводит медикаментозное лечение. Лечебная помощь включает индивидуальный подбор препаратов, основанный на современном Европейском Протоколе лечения эпилепсии с использованием новейших препаратов.

Возможно вам надо к суперскому спецу, что бы он определил что конкретно у вас и назначид терапию. Я поняла, что он по очень тяжеленьким ребятишкамм, так что ваш случай наврняка разберет. Подумайте, но к нему запись………долгая.[/quote]

Добавлено спустя 1 минуту 52 секунды:

Приступы ж надо купировать, обязательно. Может не нашли свою дозировку и препорат, пока. Удачи вам и всего хорошего.

Добавлено спустя 2 минуты 46 секунд:

ЗЫ я не хотела сказать, что вы тяжеленькие, просто подумала, что если тяж. разбирает, то уж вас тем более, как орешек разшелкнет ))).

Вернуться к началу
          
 
яна полянкина
Ясельки

На сайте с 22.05.06
Сообщения: 138
Откуда: кемеровская область. г.Ленинск-Кузнецкий

Добавлено: Вт Авг 21, 2007 16:28    
у нас с 1,5 месяцев проблема с ребёнком. Ему сейчас 6 лет. в феврале лежали в больнице по поводу приступов, которые начались где то лет в 5,5. Просто раньше мы не думали что это и есть приступы. Нам назначили Тегритол. Я слышала что согревающие процедуры нельзя делать , лазеротерапию. а почему нельзя делать массаж, если ребёнок принимает противосудорожные?
Вернуться к началу

         

 
 
Stefani
Школьные годы

На сайте с 16.05.06
Сообщения: 759
В дневниках: 295
Откуда: г. Бердск

Добавлено: Вт Авг 28, 2007 9:17    
У нас первый приступ был в 6 лет. Делали ЭЭГ, РЭГ и всё такое, ездили на консультацию в Облбольницу. Сказали, что один приступ – это ничего не значит. Второй приступ был через полгода. Тогда сделали томографию. Потому как всякие ЭЭГ и тому подобные мало что показывают. Не пожалейте денег сделайте своему ребенку. После этого нас посадили на депакин. На фоне депакина у нас было еще два приступа с той же периодичностью – весной и осенью. Сейчас сыне 8 лет. Пьем депакин, дозировку не увеличивали. Хотя за два года очень подрос, а дозировку рассчитывают по массе тела. Приступов уже как с год (тьфу-тьфу) не было. Дозировку увеличивать не видят смысла. Воспитываем как воспитываем старшего. Одинаковые требования. Ничего странного в этом не вижу, так же гуляет (многие в голос “как можно такого ребенка отпускать гулять одного?”) – приступы проявлялись только при засыпании, так же учится, делает уроки, выполняет обязанности по дому, если вредничает – бабушка может и попе дать. Ничего страшного!

Правда, диагноз “Эпилепсия” нам не поставили, ставят “эписиндром”. Сказали, что в 6-7 лет идет перестройка организма и на фоне этого могут вылезти всякие неприятности. Обычно к подростковому возрасту всё проходит бесследно. На что мы и надеемся.

_________________

ОРИФЛЭЙМ ДЛЯ ВАС

Вернуться к началу
        Благодарностей: 
(1)
 
 
fyzy
Ясельки

На сайте с 09.01.07
Сообщения: 86
Откуда: Новокузнецк

Добавлено: Сб Сен 01, 2007 14:41    
Stefani писал(а):
Тогда сделали томографию. Потому как всякие ЭЭГ и тому подобные мало что показывают. Не пожалейте денег сделайте своему ребенку..

Я не согласна.

Вернуться к началу
          
 
Stefani
Школьные годы

На сайте с 16.05.06
Сообщения: 759
В дневниках: 295
Откуда: г. Бердск

Добавлено: Пн Сен 03, 2007 8:28    
fyzy писал(а):
Stefani писал(а):
Тогда сделали томографию. Потому как всякие ЭЭГ и тому подобные мало что показывают. Не пожалейте денег сделайте своему ребенку..

Я не согласна.

Не понимаю с чем именно. Вы не согласны именно с этой процедурой, или с тем, что её нужно сделать?

_________________

ОРИФЛЭЙМ ДЛЯ ВАС

Вернуться к началу
          
 
Dio
саксаул 2009

На сайте с 04.07.02
Сообщения: 38340
В дневниках: 1988
Откуда: Академгородок

Добавлено: Пн Сен 03, 2007 10:32    
С тем, что томография информативное для диагности эпилепсии исследование.

У нас пока что только повышенная эпиактивность, но ЭЭГ сна показало, что приступов пока нет. А томография показала морфологические изменения, но к диагностике эпилепсии это не имеет никакого отношения.

_________________
Меня засосала опасная трясина И имя ей – “Вещдок”
А на аватаре – кумир !

Вернуться к началу

         

 
 
Stefani
Школьные годы

На сайте с 16.05.06
Сообщения: 759
В дневниках: 295
Откуда: г. Бердск

Добавлено: Пн Сен 03, 2007 12:39    
Томография не диагностирует эпилепсию, а показывает причину. Мы собирались лечить не эписиндром (ЭЭГ показывало эпиактивность при надувании шариков), а саму причину приступов. У нас мало того, что есть родовая травма, которая пришлась на шею (мы делали в садике массаж и теперь я грешу на него, оказывается нам массаж противопоказан), а признаки перенесенного заболевания в маленьком возрасте, которого просто не заметили. Не мог маленький ребенок, не умея говорить, жаловаться не головные боли (воспаление мозговой оболочки). Если бы не приступы, можно было бы и целебрализин проколоть, что мне в детстве и сделали (у самой голова болела). Приходится лечится глицерином (снимает повышенного внутречерепное давление). То есть наши приступы берут начало от родовой травмы. И лечим мы не приступы, повторяю, а заболевание провоцирующее их.

_________________

ОРИФЛЭЙМ ДЛЯ ВАС

Вернуться к началу
          
 
Показать сообщения:   

 
Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете голосовать в опросах

Источник

Здравствуйте помогите советом! Может быть было у кого то подобное! Моему сыночку 9! В начале июня в наш дом пришла беда! У сына случился первый приступ с судорогами! Что со мной было не пересказать началось обследование, противосудорожных никто не назначал, сказали надо выяснить причину. Ребёнок чувствовал себя хорошо кроме одного появилась тревожность что это снова повторится вновь. И вот через 14 дней приступ повторился отвезли в девятку. Поставили диагноз эпилепсия! Как я рыдала не передать! Начали лечение конвулексом и понеслось – сначала он начал забывать некоторые слова немного притормаживать но не катастрофично потом пришли на приём в угмк где нам увеличили дозу конвулекса и тут вообще началось невообразимое за 4 дня ребёнок изменился до неузнаваемости потерял память что забывает какая у него фамилия то плачет то скачет по квартире как заведённый а последнее время вообще начал говорить странные вещи. Я очень сильно испугалась и муж повёз его в девятку снова. Там заменили конвулекс трилепталом и более ни чего не говорят. За две недели мой сынок стал дурачком!!!! Такое ощущение что я во сне и скоро проснусь! Помогите прошу может у кого нибудь было нечто подобное я схожу сума от безвыходности!

Искренне Вам сочувствую. Как я поняла эпилепсий очень много видов. Есть даже виды, которые могут пройти. Надо обращаться к специалистам. В Угмк Вы у кого были? Там вроде Томенко хвалят. Дочь у меня наблюдается у Перуновой в Альфа-ритм.

Были у Томенко, она увеличила дозировку и понеслось к Перуновой встала в лист ожидания но ему с каждым днём все хуже! Я уже не знаю куда бежать и восстановится ли его память и вообще его мышление! Он вообще стал очень странным надеюсь что это от таблеток и скоро все пройдёт!

А кто нибудь был в институте мозга в Березовском!

Поищите в разделе Особый ребенок темы про эпи.

Lena mama Ivana и Marii :

Такое ощущение что я во сне и скоро проснусь!

и надо с собой разобраться
собственный раздрай поиску решения не поможет

Все больше убеждаюсь лично.
Невозможно быть одновременно
Умной, трезвой и оптимистичной.

Вам нужно самой взять себя в руки. И искать вашего врача. Нужно обследовать ребёнка. У эпи много видов, если нет поражений головного мозга, то большие шансы на выздоровление.
У моего ребенка была эпилепсия, мы справились. Уже более 4 лет прошло после отмены препаратов.
По врачам не подскажу, мы из другого региона, лечились в Москве.

Спасение одной собаки не изменит мир…но мир, несомненно, изменится для этой – одной собаки!

Почитайте про побочные эффекты трилептала и конвулекса.

[url=https://www.vidal.ru/drugs/trileptal__37337]трилептал[/url]
[url=https://www.vidal.ru/drugs/convulex__1325]конвулекс[/url]

посмотрите, похоже ли на ваши.

Все, мама, нужно из состояния заламывания рук переходить в состояние холодного поиска информации и адвоката-пробивателя для своего ребенка.

Сколько времени длились приступы? Обычные 5-15 минут? У моего были нескончаемые, больше 45 минут, потом его успокаивали сильнодействующим лекарством. Говорили, что после 30 минут приступа могут начаться изменения в мозгу. Но никак не повлияло, в смысле поведения. А они с ним происходили долго, с года до 14 лет. Поэтому я не могу сказать, почему у вашего поведенческие и неврологические изменения. Первым делом должны просканировать мозг: КТ, МРТ, еще другие виды бывают. Образовывайтесь, читайте.

у меня была на фоне перенесенного энцефалита, долго на финлепсине сидела, потом разрешили отменить препарат, постепенно конечно. Никаких звоночков больше не было ни разу.

Правильно вам говорят. Берите себя а руки Кроме вас никто не поможет вашему ребенку. МРТ сделать нужно. Может это следствие других процессов в мозгу… Судя по тому что вы написали обследований не было, сразу таблетки?

У конвулекса побочки очень похожи на наши но врачи говорят что это 50/50 может это таблетка а может и болезнь а может быть то и другое! Приступ у нас только первый был около 15 минут и то сначала ребёнок просто замер второй чуть поменьше. Просветили его вдоль и поперёк и ээг с видеомониторингом делали уже диагноз поставили роландичнская эпилепсия но ему все хуже и хуже.

Lena mama Ivana и Marii :

Что со мной было не пересказать

Lena mama Ivana и Marii :

Как я рыдала не передать!

Lena mama Ivana и Marii :

Я очень сильно испугалась

Возьмите себя в руки. Болезнь серьезная, действовать надо с абсолютно холодной головой, без истерик со стороны родителей. Ребенку во много хуже, чем Вам, он испуган, его надо успокоить, Вы его опора, а Вы истерите 🙁
У сына были приступы с 3 лет до 15, лечились, обследовались, опять лечились, опять обследовались и по кругу…..это было давно, 20 лет назад, тогда и лекарства были совсем иные и подход и таких обследований не было, как сейчас.
Возьмите себя в руки, у нас все закончилось страшное в 15 лет, после полового созревания, мы, как говорят врачи “проскочили”.
Действовать надо. Читать о болезни, понимать ее механизмы….теребить докторов. Стало хуже, идти советоваться.
Держитесь, Вам нельзя пугаться и бояться, на Вас смотрит Ваш сын. Вы – его опора.

А приступы после чего начались или с ровного места?

Lena mama Ivana и Marii , надо дождаться Перунову. Или попросить Томенко подобрать другой препарат. Их сейчас легион.
Это конечно на препарате такие реакции.
Хороша Жукова в ОДКБ.
Я рыдала, что со мной было, я испугалась… а ребенок? Он ваши истерики видит?

Улыбайтесь, это всех раздражает. Голос пенсии.

Я была очень разочарована назначениями Томенко (мне тоже ее хвалили). Реально плохо от ее назначений ребенку было. Тоже пугалась. Мы ушли от нее в девятку к Панюковой. Ее назначения ребенку “шли” гораздо лучше. Да и вообще мне она понравилась. И меня успокоила хорошо.

Lena mama Ivana и Marii

,
Ваше состояние понятно, но ради здоровья ребенка надо собраться и начинать лечить.
Тут про врачей уже написали, поддерживаю. Надо найти своего врача, который внушит вам доверие, будет слушать вас, будет наблюдать ребенка в динамике.
Вам, скорее всего, не подходит препарат.
И еще иногда вводят лекарство слишком быстро, организм реагирует как на передоз и выдает побочки…
На новый препарат может быть реакция (заторможенность, сонливость и т.д.) около 2 месяцев.
Всегда лучше по чуть-чуть, я даже помедленнее увеличиваю дозу, чем врач пишет, смотрю по ребенку.
Ну и про роландическую эпи почитайте, информация помогает всегда.

Я автора очень хорошо понимаю. Она ведь тоже живой человек! Взять себя в руки в секунду не получится, у неё мир рухнул. Я тоже в себя полгода приходила, наверное, но параллельно занималась лечением и обследованием ребёнка.
Мы наблюдались у Перуновой. Препараты нам никакие не подошли вообще.

Всем большое спасибо! Просто все так резко началось, как будто земля ушла из под ног! Сейчас лежит в девятой больнице наблюдают его. Поменяли препарат. Панюкова я так понимаю пока не принимает или вообще не работает я так поняла. Возможно выйдет после выходных. Надеюсь что сыну станет легче. Будем искать своего врача.

Neiron:

Хороша Жукова в ОДКБ.

у нее наблюдались.
начало в 5 лет, к 14 ти все прошло.
вы чего, мама?
все будет хорошо.

У сына первый приступ случился 8 мес назад, упал, но без судорог, 2 мин примерно отключился. Я даже не подумала в сторону эпилепсии. Через неделю в школе. На ээг эпиактивность. Выписали депакин.
Буквально в начале недели ездили на видеомониторинг 2 часовой, разряды есть. Я так надеялась на улучшения, но нет, не хуже, не лучше. Добавили ещё и кепру.
Вас как маму очень понимаю, первое время ревела, не при ребенке конечно. Но как подумаю, так слезы лились. Подписалась на многие группы, в ватсапе группу нашла. Читала много. Разновидностей эпи, действительно, очень много. И то, что поможет одному, может совершенно не подойти другому.
После начала приёма депакина, приступов с падением не было, тьфу тьфу тьфу. Но эпиактивность все равно есть и ее надо убирать.
Сейчас под наблюдением нашим, из школы и в школу возили и забирали. Дома, как мог раньше, один не остаётся. Мало ли чего. Но сейчас, немного тревога ушла.
В плане поведения, я не заметила ухудшений, память тоже вроде в норме. Хотя по ээг врач сказала, что там где у ребёнка разряды, это отвечает за поведение.
Маме сейчас надо много читать, чтобы для себя понять что и как, как с этим жить. Ребёнка не пугать, не запрещать резко все то, чтт раньше было можно.

Lena mama Ivana и Marii :

У конвулекса

Почему вы принимаете дженерик? Нам сначала выписали конвулекс, но потом врач из Екб, мы не отсюда, выписала депакин, получаем бесплатно, и он настоящий, а не аналог.

Sinee nebo:

Почему вы принимаете дженерик?

вот впервые слышу. что конвулекс дженерик. я б еще поняла такое обозначение про энкарат. знаю многих детей, которых депакин очень сильно затормаживает, а на конвулексе такой реакции нет.

Lena mama Ivana и Marii :

врачи говорят что это 50/50 может это таблетка а может и болезнь а может быть то и другое!

они правы. каждый приступ убивает некое количество клеток мозга. и имеет значение в каких отделах мозга эпиактивность – каждый отдел отвечает за определенные навыки и умения. Держитесь! могу сказать одно. 9 лет – это не младенец, у которого мозг не успел накопить никаких навыков, подберете препарат – и дай бог все наладится. :friends:

меня – в ад??? а черти-то бедненькие, чем виноваты?!

Сочувствую. Мы 6 лет на депакине…

” Люди как свечи, одни для света и тепла, вторые для ж*пы!”

С поведением ужас, но ещё аутизм

” Люди как свечи, одни для света и тепла, вторые для ж*пы!”

У нас первые два приступа случились в 7 лет. Тоже неожиданно, я тоже была в шоке. Правильно говорят, нужно взять себя в руки, успокоится. Обязательно сходить к Наталье Юрьевне Перуновой, сейчас народу не так много, область ехать опасается на приёмы. Жукова, как вариант, но с нашей проблемой сказала идите к Перуновой.
Как вам меняют препараты? С какой периодичностью? Ведь требуется месяц на ввод препарата и пару месяцев что понять подошёл или нет.
Все препараты дают побочки, плюс эпиактивность действует на мозг негативно.
И что показало МРТ?

мышкаЮля:

вот впервые слышу. что конвулекс дженерик

Нам выписали его сначала просто невролог в городе, а через 2 дня мы попали к эпилептологу, она и сказала, как я поняла, что конвулекс это дженерик депакина. И сказала, что депакин лучше. Не берусь отвечать тогда.
Ребёнок принимает депакин хроносферу.
Сейчас выписала левитерацетам, если бесплатно, то это будет дженериком кепры. Но кепра лучше, но за свой счёт.

Sinee nebo:

Сейчас выписала левитерацетам, если бесплатно, то это будет дженериком кепры. Но кепра лучше, но за свой счёт.

вот тут согласна, что дженерик. моей левитерацетам не подходил, с кеппры было лучше. а у знакомой с кеппры ребенку было плохо, а вот депакин хроносфера шел на ура. все очень индивидуально….

меня – в ад??? а черти-то бедненькие, чем виноваты?!

Источник

Читайте также:  Как вылечить коту глазки