Как вылечить юлию самойлову
Участнице Евровидения-2017 Юлии Самойловой диагностировали спинальную мышечную атрофию второго типа в 13 лет. Певица рассказала RT, как пение помогало ей справиться с болезнью, почему она отказалась от эффективного препарата, а также о сборах на лекарства и о том, как можно помочь заболевшим людям.
— Когда и как вы узнали о своём диагнозе?
— Родилась я вроде бы здоровым ребёнком, никаких проблем не было. Ещё когда мне не было и года, мама начала замечать, что моё развитие не такое активное, как у других деток, например, неожиданно перестала отталкиваться ножками. Мама начала ходить по врачам.
Мне ставили миллиард разных диагнозов, лечили от всего на свете. И хоронили столько же раз: «Ваша дочь не доживёт до года, до трёх, до пяти, до 13, до 20… А, до 20 дожила… Значит, через три года умрёт».
Мама спала, прижавшись к моей кроватке ухом, прислушивалась, дышу я или нет. Мне кажется, это самое ужасное чувство. Диагноз мне утвердили уже лет в 13, а до этого никто не знал, что со мной.
Когда мама поняла, что мне становится только хуже, написала отказ, и мы оставили только физиотерапию, бассейн, массаж. Но, пожалуй, главное, что спасло, — пение. При СМА ослабевают мышцы, в том числе отвечающие за дыхание, а пение — по сути дыхательная гимнастика, и я считаю, что именно это мне как-то помогло.
— Как на вашем творчестве отражается то, что вы болеете спинальной мышечной атрофией?
— Увы, СМА — болезнь, которая постоянно прогрессирует в худшую сторону. Те вещи, которые я могла делать ещё пять лет назад, сейчас даются мне не с такой лёгкостью. Кроме того, в 2016 году я перенесла операцию на позвоночнике. Меня, скажем так, выпрямили, насколько это возможно, потому что я к тому моменту уже не могла нормально принимать пищу: настолько была скрючена, что просто не было места, где еде разместиться в организме. После операции я стала выше на 11 сантиметров. Всему пришлось учиться заново, вплоть до того, как сидеть, как есть, как пить чай. И моему мужу Лёше, который до того мог меня посадить, поднять, тоже пришлось со мной учиться многому. И, кстати, как ни странно, петь после операции стало тяжелее.
- «В России, я считаю, надо в первую очередь обеспечить препаратами всех детей»: Самойлова о лекарствах для больных СМА
— А как вы сейчас поддерживаете своё состояние? Принимаете лекарства?
— К моему стыду, никак системно не поддерживаем. Максимум — физиотерапия, когда совсем тяжело. Уколов не было, потому что раньше их просто не существовало, а сейчас я не прошу их для себя.
Хотя мне и предлагали стать одной из первых пациенток, кто получит «Спинразу», я отказалась. Пусть её сначала получат те, чьё состояние хуже моего.
В минуты отчаяния я, конечно, задумываюсь о препарате, но, видимо, всё пока не настолько плохо. Как говорится, пока ещё петух не клюнул в одно место, чтобы начать лечение. Вот когда лекарствами обеспечат всех пациентов со СМА в России, тогда я соглашусь на такую же терапию.
— Как вы считаете, почему так активно заговорили о СМА именно сейчас?
— Спинальная мышечная атрофия десятки лет считалась неизлечимым заболеванием. Заболевшим СМА людям оставалось только мечтать, что когда-нибудь случится чудо и будет найдено лекарство. Чудо произошло: появились сразу три препарата, которые дают надежду пусть не на полное исцеление, но хотя бы на улучшение состояния здоровья. И такие подвижки меня, конечно, очень радуют.
Не скажу, что сейчас стало больше больных со СМА и якобы поэтому стали чаще говорить о болезни. Скорее всего, дело в том, что больше людей стали понимать, как пользоваться социальными сетями и заявили о себе, изучив новые возможности.
- «Я сама принимаю участие в подобных акциях»: Самойлова о благотворительных сборах на лекарства
— Вы упоминали, что знакомы с семьями, где есть люди со СМА. Расскажите о них поподробнее.
— Конечно, я со многими знакома, мы общаемся. Кому-то посильно помогаю финансово. Есть несколько семей, с которыми мы дружим — практически каждый день на связи. Например, полтора года назад познакомилась со Светой и её дочкой Никусей. Мама смогла добиться от государства первой загрузочной партии «Спинразы».
Я просто поражена результатом, это реально работает. Малышка не могла держать голову, ручки, ножки. Ей было тяжело даже плакать. А сейчас мы видим, как ребёнок спокойно сидит, собирает лего, пытается сам кушать.
У меня мурашки по коже, когда я об этом рассказываю. К сожалению, на взрослых, во всяком случае, в рамках испытаний, о которых я читала, препарат не показывает настолько хорошие результаты.
— То, что ваша подруга смогла получить препарат от государства, скорее, исключение. Как, на ваш взгляд, можно это изменить?
— Тут, мне кажется, можно брать пример с наших соседей. Есть страны, у которых ВВП в разы меньше, чем в России, но, несмотря на это, государство обеспечивает лекарствами всех граждан, больных спинальной мышечной атрофией. Как-то договариваются с производителями, уж не знаю, на каких финансовых условиях, но факт: все жители со СМА в таких странах получают лечение.
В России, я считаю, надо в первую очередь обеспечить препаратами всех детей, а потом уже расширять программу на всё население. Не потому, что дети со СМА лучше взрослых. Просто на данный момент положительная динамика от лечения видна именно на детях. У них ещё не полностью проявились последствия заболевания, они развиваются, растут. И чем раньше начать терапию, тем больше вероятность, что ребёнок вырастет максимально физически сохранным.
Кроме того, так семьи будут меньше бояться, что, заведя ребёнка, окажутся ненужными своей стране, что им придётся всё бросить и уезжать за границу на лечение. Они будут чувствовать себя защищёнными. И это, я думаю, позитивно повлияет на демографическую ситуацию в стране.
- «Мне ставили миллиард разных диагнозов»: Юлия Самойлова о СМА
— Насколько реально исправить проблемы с лечением СМА в России?
— Знаете, я всё-таки очень верю в нашу страну. И надеюсь на то, что наше богатое государство сможет обеспечить всех граждан, которым требуется помощь, всем необходимым. Речь не только о лекарствах. Это касается и доступного транспорта, мест для отдыха, среды в целом.
Конечно, медицина требует больших вложений, чем, условно, пандусы у дверей. Но и тут я верю, что лекарства станут доступными, а мы перестанем собирать деньги эсэмэсками. И речь не только о «Спинразе», но и о «Золгенсме» с «Рисдипламом». Важно, чтобы сейчас со всеми разговорами о СМА не сложилось впечатление, что всё уже хорошо, всё решено и на этом закончится. Ещё многое предстоит сделать.
— В данный момент практически все семьи собирают деньги на лекарства самостоятельно. Как вы относитесь к этому виду благотворительности и участвуете ли в сборах сами?
— К сожалению, сейчас другого выхода-то и нет, кроме как обращаться в различные СМИ, писать в социальные сети, артистам — и не только артистам. С миру по нитке собирать деньги на лекарства. Ко мне как к публичной личности очень много людей обращается — и не только со спинальной мышечной атрофией. Просят помочь хотя бы информационно, поговорить со знакомыми, артистами. Я принимаю участие в подобных акциях, потому что кто как не мы можем осветить проблему. А чем больше людей узнает, тем быстрее получится помочь.
Но просьб о помощи в последнее время стало приходить так много, что мы с Лёшей решили организовать движение «Цветы добра», в рамках которого будем рассказывать о детях, которым требуется помощь.
Меня так воспитали: нельзя ждать, что вокруг тебя будут все бегать и всё давать. Сама что-нибудь сделай, дай.
Сейчас сообщения о благотворительности иногда воспринимаются уже в негативном ключе. И мы хотим сделать так, чтобы дети и родители не просто просили о материальной помощи, а были готовы отдать за неё что-то взамен. Например, рисунок, поделку. То есть жертвователь это покупал бы. Ясно, что детский рисунок, возможно, не будет иметь какой-то культурной ценности, это не то, что мы обычно вешаем дома на видном месте. Но зато он символизирует наше будущее, детские мечты, которые могут воплотиться. За любым ребёнком, как за зёрнышком, надо ухаживать. Ребёнку с инвалидностью тяжелее: это «зёрнышко» должно ещё пробить асфальт. Зато потом любое растение даст плоды.
Источник
Юлия Самойлова: биография, история болезни, личная жизнь, Евровидение 2018
Биография и история болезни Юлии Самойловой
Юлия Олеговна Самойлова родилась 7 апреля 1989 года в Ухте. Так как в советские времена многие люди приезжали туда на заработки, по этой же причине сюда переехали родители Юлии. В семье подрастало трое малышей. Родители работали усердно, дабы обеспечить детей всем необходимым, отец – шахтёром, мать – продавцом.
Семья жила мирно и счастливо, пока в её жизнь не ворвалась болезнь. По словам родителей Юлии, девочка развивалась нормально.
Но после того, как ей сделали прививку от полиомиелита, здоровье резко ухудшилось. Юля просто таяла на глазах, не могла ходить, а родители и врачи не могли ей ничем помочь. Более того, доктора объяснили, что девочка не доживёт до 5-летнего возраста.
После того как родители поняли, что лечение не приносит результатов, а только усугубляет и до этого плохое состояние Юлии, написали отказ и забрали дочь домой. После Юля пошла на поправку.
Но в 13 лет врачи поразили Самойловых страшным диагнозом – «Спинальная амиотрофия Вердинга-Гоффмана». В медицине оно расшифровывается как наследственное заболевание нервной системы, которое характеризуется мышечной слабостью во всём организме. В результате человек не может ходить, сидеть, а также не в состоянии обслужить себя.
Но всё же болезнь и 1 группа инвалидности не стали приговором для Юлии. Несмотря на жестокие насмешки сверстников, девочка старалась вести обычный образ жизни – посещала школу и занималась музыкой. Большой поддержкой стали родители, так как они не акцентировали внимание на болезни, а относились к дочери как к полноценно здоровой.
Со временем стало понятно – Юлия имеет прекрасный голос. Именно выступление на новогоднем утреннике принесло Самойловой шквал аплодисментов. За хорошее выступление её наградили большой куклой. Этот момент стал переломным для девочки – она твёрдо решила развивать свой вокал.
С 10-летнего возраста юная певица пела на каждом школьном мероприятии, а с 2008 года даже основала собственную рок-группу.
Только благодаря поддержке родителей и любимого человека Самойлова решилась участвовать в конкурсе «Фактор А», в котором она заняла второе место и стала обладательницей специальной награды от Пугачёвой – «Золотой звездой Аллы».
После конкурса Юлия осталась жить в Москве и продолжила певческую карьеру.
Личная жизнь
Юлия Самойлова: биография, история болезни, личная жизнь, Евровидение 2018
Алексей Таран – муж Юлии Самойловой. Вместе пара уже много лет, их связывают нежные отношения, начавшиеся со знакомства в интернете. По словам Юлии и Алексея, они подумывают о венчании. Муж сопровождает Юлию везде и поддерживает ее во всем. Он является ее администратором.
Помимо официального сайта Юлии Самойловой, на «Ютубе» действует блог певицы «Будни на колесах», в котором девушка выкладывает короткие ролики, посвященные событиям своей жизни.
Евровидение 2018
В связи с инцидентом, произошедшим на конкурсе «Евровидение 2017» – с отказом Юлии Самойловой в участии, Россия объявила певицу своим представителем на конкурсе 2018 года.
11 марта 2018 года в эфире «Первого канала» состоялась премьера новой песни Юлии Самойловой «I Won’t Break», с которой исполнительница представит Россию на конкурсе песни «Евровидение-2018». Над композицией работали Леонид Гуткин, Нэтта Нимроди и Арье Бурштейн.
Юлия Самойлова: биография, история болезни, личная жизнь, Евровидение 2018
Источник
Юлия Самойлова– девушка, которая в 2018 году представляла Россию на международном конкурсе певцов “Евровидение”. Она инвалид с детства из-за заболевания спинальная амиотрофия. Юлия с детства обладает уникальным голосом и всю жизнь мечтала стать артисткой и выступать на сцене перед зрителями.
Её мечте было суждено осуществиться. Однако из-за неудачного выступления девушка была подвержена травле и негодованию в социальных сетях. О ней и ее судьбе далее.
Подписывайтесь на наш канал, вы не пожалеете. Будьте в курсе всех интересных новостей!
Юлия Самойлова Фото из источника Яндекс картинки
Сильная и волевая
Родилась Юлия Самойлова в 1989 году в городе Ухта (Республика Коми). Она родилась обыкновенным ребенком и до года не отличалась от обычных детей. Однако из-за неудачно поставленной прививки девочка перестала передвигаться, и впоследствии врачами был поставлен
неутешительный диагноз – “Спинальная амиотрофия”.
Несмотря на заболевание Юля росла очень целеустремленной и жизнерадостной девочкой. С детских лет она обладала отличными вокальными данными, обожала петь и мечтала выступать на сцене перед своим поклонниками. Для осуществления своих целей Юля переехала в столицу, принимала участие в различных музыкальных конкурсах и проектах, где на одном из них смогла растопить сердце самой Аллы Пугачевой. Примадонна же, заметив необычную девушку с отличным вокалом, решила дать ей шанс в российском шоу бизнесе.
Юлия Самойлова-волевая женщина Фото из источника Яндекс картинки
Мечта и разочарование
И вот её самая заветная мечта казалось бы сбылать. Юлию приглашают как участника Евровидения в 2017 году. Конкурс проходил в Украине, однако Юлю не приняли как представительницу России. Девушка не расстроилась и спустя год прошла отборочный тур и стала участником Евровидения 2018 года.
Юля была вне себя от счастья. Для участия в конкурсе певица подготовила красивую композицию «I Won’t Break».
Девушка долго и упорно готовилась к конкурсу, но за месяц до него заболела гриппом.
И вот все началось: музыка, свет. Девушка сильно переволновалось, сбилась и забыла слова песни. В итоге выступление было провальным и потерпело фиаско. Россия впервые не прошла в финал. После неудачного выхода на сцену на Юлию обрушилась шквал негатива и критики. Юля очень огорчилась и переживала, что она не оправдала ожидания публики и своих поклонников.
Юля Самойлова. Жизнь сегодня
Юлия Самойлова на прогулке Фото из источника Яндекс картинки
После того случая певицы папарацци потеряли интерес к Юлии. О ней попросту все забыли.Девушка же замкнулась в себе, перестала общаться c публикой и полностью ушла в тень. Всегда и везде Юлию поддерживал её муж и администратор по совместительству Алексей Таран. Так прошло два года.
Юлия Самойлова с мужем Фото из источника Яндекс картинки
Юлии Самойловой сейчас исполнился 31 год. Про «Евровидение» она не любит ни вспоминать, ни говорить. Осенью 2019 вышел клип на ее новую песню “Лето”, где певица выступала за кадром, а на сцене звучал ее голос. Поклонники остались довольны её выступлением.
Будем надеяться, что Юля найдет в себе силы идти дальше, и мы ещё сможем услышать ее композиции.
Девушка по совметительству является участником благотворительной организации для помощи больным детям с генетическими отклонениям.
Ставьте палец ВВЕРХ ????, если вам понравилась эта статья, и делитесь вашим мнением в комментариях
Источник
История с непонятным происхождением заболевания российской участницы Евровидения-2017 Юлии Самойловой вызвала большой общественный резонанс. Растиражированные СМИ слова девушки о том, что она стала инвалидом “из-за прививки”, подняли очередную “антипрививочную волну”.
Жительница Ухты Юлия Самойлова с детства передвигается в инвалидной коляске. Однако ограниченные физические возможности не помешали талантливой и целеустремленной девушке принять участие в престижных музыкальных конкурсах и стать финалисткой третьего сезона шоу Аллы Пугачевой “Фактор А”. А вскоре сильная духом артистка представит нашу страну на ежегодном международном конкурсе “Евровидение”, который пройдет на Украине.
Но в центре внимания общественности и прессы Юлия Самойлова оказалась не только по этой причине. В Сети активно обсуждают заявление девушки о том, что причиной ее инвалидности, стала врачебная ошибка. Сама артистка утверждает, что заболевание, приковавшее ее к инвалидной коляске, вызвано сделанной в раннем возрасте прививкой.
Слова Юлии об ошибке медиков вызвали бурю эмоций и стали поводом для многочисленных публикаций. Теперь сторонники вакцинации бурно негодуют, называя происходящее провокацией. А у “антипрививочников”, напротив, появился железный аргумент “против”.
Чем же в итоге обернется выступление на международном конкурсе особенной девушки? Приведет ли ее личная драма к усилению интереса к генетическим заболеваниям в медицинской среде. А как быть родителям детей, которым предстоит пройти плановую вакцинацию? Dni.Ru решили разобраться в этих вопросах и обратились за помощью к специалистам.
Трудности диагноза
Будущая участница Евровидения от России Юлия Самойлова с детства передвигается в инвалидной коляске. В 13 лет ей поставили неутешительный диагноз – “спинальная амиотрофия Вердинга – Гофмана”. Теперь эта хрупкая девушка с ангельским лицом имеет первую группу инвалидности.
Ранее во время своего выступления на шоу “Фактор А” Юлия Самойлова рассказала членам жюри, что когда-то была “абсолютно здоровым ребенком”. До того, как ей исполнился год, в своем развитии Юля ничем не отличалась от других детей.
Однако неожиданно все изменилось. Как рассказывала сама девушка, после неправильно сделанной прививки она не смогла больше ходить.
“Потом поставили прививку – перестала вставать на ножки. Лечили меня, лечили, и я стала просто таять на глазах: становилось хуже, но, само собой, врачи говорили, что это из-за болезни. Потом мама написала отказ от всех уколов и лечения, ухудшение прекратилось. Родители водили меня по всяким знахарям-лекарям… В итоге… просто поддерживали мое состояние массажами и мануальной терапией”, – сообщила певица на своем официальном сайте.
По словам артистки, поначалу врачи ставили ей разные диагнозы. “Диагнозов была куча”, – вспоминает она. Однако позже медики сошлись на одном: Юлия страдает спинальной мышечной атрофией.
Спинальная мышечная атрофия – сложное наследственное генетическое заболевание нервной системы, сопровождающееся поражением двигательных нейронов спинного мозга и развитием мышечной слабости практически во всех мышечных структурах организма. СМА приводит к нарушению способности к сидению, передвижению и самообслуживанию. В настоящее время эффективных средств лечения этого тяжелого заболевания не существует.
Между тем врач общей практики, терапевт Лариса Алексеева утверждает: в случае с Юлией Самойловой все не так однозначно. Специалист полагает, что у девушки может быть другое врожденное заболевание – детский церебральный паралич. “Я не видела ее анализов, но я так думаю. Атрофия мышц действительно есть, но здесь все-таки поражен спинальный отдел”, – уверена эксперт.
Действительно, до года маленькому пациенту диагностировать ДЦП сложно: вплоть до года большинство детей толком не ходят. Проявляется же врожденный паралич после того, как малыш встает на ножки. Именно тогда становится заметно, что ребенок не может опереться на всю ступню и наступает только на носочки. “Это может быть как ДЦП, так и наследственное аутоимунное заболевание спинного мозга. Прививка стать причиной этого не могла. Кроме того, не исключено, что была травма”, – предполагает специалист.
“После” или “вследствие”?
Любой родитель, узнав о болезни ребенка, пытается найти причину недуга. Несмотря на то, что никаких клинических исследований и доказательств взаимосвязи вакцинации и СМА нет, многие родители детей, страдающим тем же заболеванием, что и Юлия Самойлова, убеждены: именно прививки зачастую становятся причиной страшного недуга.
При этом, как утверждают медики, прививка не является причиной генетического заболевания. Эксперты признают: введение вакцины может спровоцировать раннее начало болезни, но не саму болезнь.
Почему же именно прививки часто обвиняют в возникновении различных заболеваний нервной системы? Дело в том, что многие генетические отклонения проявляются уже в детстве – причем именно в те периоды, когда человеку и делают прививки. В столь раннем возрасте никаких иных важных событий, кроме вакцинаций, с малышом попросту не происходит. Вероятно, по этой причине возникшее после введения вакцины заболевание родители склонны связывать именно с этой процедурой .
Далеким от медицины людям, как и не слишком компетентным медикам, может показаться, что между прививкой и последующим тяжелым заболеванием ребенка и впрямь существует причинно-следственная связь. Утверждая, что вакцинация якобы вызывает эпилепсию, спинальную мышечную атрофию или муковисцидоз, они, вероятно, полагают, что “после прививки” означает “вследствие”. В действительности все эти заболевания проявились бы и без вакцинации: у людей с мутациями в определенном гене практически нет шансов, что произойдет компенсация и болезнь не разовьется.
Между тем в очень редких случаях вакцины действительно приводят к тяжелым последствиям. Однако если люди перестанут делать прививки, то вероятность заразиться вновь распространившейся опасной болезнью, например, корью или дифтерией, значительно превысит риски “послепрививочных” осложнений. Нельзя забывать: именно прививки спасли мир.
“За” и “против”
“С помощью вакцинации человечество победило полиомиелит и другое страшное заболевание – дифтерию. Мы не хотим новой чумы, мы за прививки”, – заявляет Лариса Алексеева.
Эксперт напоминает родителям, стоящим перед выбором, делать ли вакцинацию ребенку, что нужно соблюдать существующий в нашей стране календарь прививок. На сегодняшний день против каждого заболевания существует широкий ряд вакцин.
“Сейчас родители сами могут выбрать, где, как и какие делать прививки. Это выбор и право каждого человека. Сейчас такое разнообразие – например, очень хорошие очищенные вакцины, у нас в стране они очень хорошо разрабатываются. Если боятся отечественных вакцин – импортных полно, хотя лично я предпочитаю российские. В нашем медицинском центре мы все прививаемся против гриппа. У нас не болел ни один сотрудник”, – утверждает врач.
Разнообразие вакцин позволяет родителям проанализировать их и подобрать для своего ребенка препарат с учетом всех особенностей именно его организма. Это позволяет снизить риск возможных осложнений.
Заметим – все разговоры о вреде детских прививок появились лишь тогда, когда риск распространения серьезных эпидемий, уносивших в прошлом жизни многих людей, сведен практически к минимуму – именно благодаря вакцинации. Кажется, что риск заразиться такими болезнями крайне низок. Но это является следствием коллективного иммунитета, который может исчезнуть, если не прививаться. Если люди перестанут прививаться, опасные заболевания вернутся.
Массовый отказ от вакцинации в будущем может привести к возникновению эпидемий. За примерами далеко ходить не надо: когда в начале 1990-х в странах СНГ резко сократилось число привитых детей, случилась вспышка дифтерии.
Между тем в последнее время медики бьют тревогу: в России из-за необоснованного отказа родителей от прививок заметно участились случаи заболевания детей корью, дифтерией, коклюшем и даже полиомиелитом . По данным Роспотребнадзора, в России в 2016 году два человека болели дифтерией и 162 – корью. По мнению специалистов, своевременная вакцинация позволила бы этого избежать.
Беспокойство родителей о том, действительно ли их ребенок практически с рождения нуждается в вакцинации, легко объяснить и понять. Делать ли прививку? Именно родителям приходится самостоятельно принимать решение в этом нелегком вопросе. Чтобы окончательно определиться, следует вдумчиво изучить все аргументы “за” и “против”.
Сторонники вакцинации утверждают:
- Угроза и риск, исходящие из болезни, гораздо выше, чем от прививок. Практически у всех вакцин соотношение таково: невысокий риск – большая польза.
- В окружающем мире “гуляет” огромное число опасных бактерий, невосприимчивость к которым возможна лишь благодаря массовой вакцинации. Именно последняя спасает от вспышек эпидемий. А ведь их первыми жертвами, как правило, становятся именно дети.
- Вовремя сделанная прививка вырабатывает в неокрепшем детском организме иммунные тела для сопротивления болезни. Несмотря на то, что вакцина не защищает на 100%, у привитых детей заболевание переносится легче.
Специалисты констатируют: участившиеся разговоры о вреде детских прививок вовсе не беспочвенны. К сожалению, нередко происходят ситуации, когда вакцинация ребенка вызывает в лучшем случае осложнение. Люди, отрицающие необходимость массовой вакцинации, в защиту собственного мнения приводят следующие доводы:
- Болезни, против которых прививают ребенка, уже побеждены либо не несут в себе серьезной опасности.
- В первые полтора года жизни ребенок получает слишком большое количество прививок – это серьезное вмешательство и стресс для его иммунной системы.
- Некоторые вакцины – например, АКДС, – содержат опасные соединения, вызывающие осложнения. Например, органическая соль ртути, являющаяся основой многих вакцин, очень токсична даже для взрослого человека, не говоря о детях.
- Ни одна прививка не защищает от болезни на 100%. Реакцию каждого организма на конкретную прививку заранее предугадать нельзя.
- Неправильная техника постановки вакцины также может стать причиной осложнений. Контролировать этот фактор самостоятельно родители не в состоянии.
- В условиях поголовной вакцинации врачи не учитывают индивидуальные особенности конкретного ребенка. Бывает, что к прививке допускаются дети с временными или абсолютными противопоказаниями к вакцинации.
- Фармацевтический бизнес – один из самых прибыльных. По этой причине производители вакцин могут быть весьма заинтересованы как в массовой вакцинации, так и в сокрытии информации о возможных противопоказаниях и рисках.
К сожалению, обычно никто внимательно не осматривает ребенка перед вакцинацией: есть график прививок, в который нужно уложиться. Кроме того, существует план и практически отсутствует индивидуальный подход к пациентам. В результате такое серьезное и не терпящее формального и массового подхода событие в жизни ребенка, как прививка, практически поставлено на конвейер.
Русская рулетка
Так могла ли прививка, сделанная Юлии, запустить сбой в ее организме и дать старт генетическому заболеванию? “Могла, – утверждает доктор медицинских наук, профессор Владимир Вильянов. – Сказать однозначно, что прививка здесь ни при чем, нельзя”.
Эксперт полагает: все эти разговоры возникли не на пустом месте. “Очень часто некоторые наследственные заболевания проявляют себя после перенесенной простудной инфекции или после прививки. Как правило, эти процессы происходят в течение первых полутора – двух лет жизни.
“Однозначно сказать, что прививки здесь ни при чем, нельзя. Вакцинация – это вмешательство в клеточный метаболизм, в иммунный статус пациента. А у молодого организма есть несколько критических периодов развития, когда происходит наиболее активные изменения в нервной системе, когда проходит запланированная смена нейронов – плановый апоптоз”.
Это очень уязвимый период, и в этот момент вмешательство, в том числе и в иммунологическую систему, может быть чревато последствиями, предостерегает эксперт. “Может пронести, а может и попасть. Поэтому так однозначно сказать, что прививки здесь ни при чем – нельзя”.
В России прививки в основном делают в течение первых двух лет жизни человека. В это же самое время – в течение первых нескольких дней, недель, месяцев – в организме ребенка происходят наиболее активные процессы запрограммированного апоптоза – генетически запрограммированной гибели клеток, приводящей к их “аккуратной” разборке и удалению.
Один из таких наиболее значимых апоптозов происходит после 18 месяцев, то есть в первые полтора – два года жизни, рассказывает эксперт. “Имеют ли здесь значение прививки, однозначно сказать пока не возможно. Этот вопрос требует дальнейшего изучения, – полагает специалист. – Было бы неплохо на уровне государственной программы здравоохранения разработать систему профилактики этих изменений – особенно в младенческом, раннем детском возрасте и во время пубертатного периода, когда организм особенно уязвим к вмешательствам в иммунную систему”.
Означает ли это, что родители вынуждены играть в русскую рулетку? “Повезет – не повезет”, “пронесет – не пронесет”… Специалисты рекомендуют: прежде чем делать прививки, нужно проверить иммунный статус и внимательно оценить состояние своего ребенка.
Непосредственно перед вакцинацией нужно сдать анализы, провести необходимые обследования, оценить факторы окружения малыша, поднять семейную историю. В случае малейшего сомнения относительно состояния здоровья ребенка непосредственно перед прививкой процедуру стоит отложить на момент, когда она будет безопасной.
Так может ли проведенное перед вакцинацией обследование гарантировать, что прививка пройдет безопасно и без негативных последствий? “Обследование дает такую гарантию, – утверждает эксперт. – Если наблюдается повышение титра антимозговых антител, в этот время прививку делать однозначно не надо. А если титр антимозговых антител нормальный – пожалуйста”.
По мнению Владимира Вильянова, наследственный фактор также имеет безусловное значение. “Это та самая почва, на которой развивается болезнь. Но какие еще дополнительные внешние факторы могут дать толчок развитию заболевания – этот вопрос до настоящего времени остается открытым”, – заключил он.
ЧИТАЙТЕ “ДНИ.РУ” В “ТЕЛЕГРАМЕ” – ИНТЕРЕСНЫЕ НОВОСТИ И ПОДАРКИ
Источник