Как вылечить панникулит вебера крисчена
Описание
Панникулит Вебера-Крисчена, также называется болезнь
Вебера-Крисчена либо спонтанный панникулит – это заболевание относится к числу
узловатых дерматозов, при развитии которого первичным элементом будет такое
кожное новообразование как узел.
При наличии спонтанного панникулита, есть
вероятность развития узлов непосредственно в подкожной жировой клетчатке на
разной глубине. Локализация таких узлов может располагаться практически на
любом участке кожи.
Такие узлы отличаются множественным характером,
довольно редко встречаются единичные узлы. Ученые смогли точно определить, что
в основе патологических изменений, протекающих в организме при развитии данного
кожного заболевания, лежат определенные нарушения, проявляющиеся в
окислительных процессах жировой ткани.
Такие отклонения происходят в результате
того, что в тканях скапливается слишком большое количество продуктов окисления,
являющихся очень токсичными, и это в результате приводит к определенным
нарушениям в обменных процессах, протекающих непосредственно внутри жировых
клеток, что может привести к их последующей гибели.
Панникулит Вебера-Крисчена относится к числу
системных заболеваний, которые могут поражать не только жировую ткань кожи, но
также и определенные внутренние органы.
На сегодняшний день определяется ровно
три клинические разновидности данного заболевания, к числу которых относится:
- инфильтративный;
- бляшечный;
- узловатый.
Также развитие заболевания может происходить в
хронической, подострой, а также острой форме.
Спонтанная либо первичная форма данного заболевания
может развиваться случайно, без воздействия каких-либо дополнительных факторов.
А развитие вторичного панникулита может произойти в результате воздействия разнообразных
факторов и причин:
- иммунологическийпанникулит развивается на фоне
наличия системных васкулитов. Может возникать у маленьких детей, являясь
следствием течения узловатой эритемы; - ферментативныйпанникулит напрямую связан с
воздействием панкреатических ферментов. При наличии такого заболевания, как
панкреатит, происходит значительное повышение их уровня; - люпус-панникулит либо волчаночныйпанникулит может
развиваться при наличии острой системной красной волчанки, при этом симптомы
самого панникулита могут сочетаться с признаками, характерными дисоидной
волчанке; - искусственныйпанникулит может развиваться в
результате продолжительного использования каких-либо медикаментозных
препаратов; - стероидный панникулит может развиться у маленьких
детей примерно через неделю после завершения лечения кортикостероидами. Данный
вид панникулита не требует никакого лечения, так как вскоре исчезает
самостоятельно; - холодовойпанникулит может возникнуть в качестве
реакции организма на сильный холод. Чаще всего его проявление происходит в виде
достаточно плотных узелков розоватого цвета, которые могут пройти через
несколько недель; - пролиферативно-клеточныйпанникулит возникает в виде
последствия таких заболеваний, как лимфомия, лейкемия, гистиоцистоз и другие; - наследственнийпанникулит напрямую связан с
дефицитом α1-антитрипсина (вещество, которое подавляет активность других
вредных веществ); - кристаллическийпаникулит может развиваться в
результате сильной почечной недостаточности, а также при подагре, может
происходить возникновение кристаллов после того, как вводились пентазоцин и
менеридин (специальные лекарственные препараты).
Симптомы
Главныеи основные проявления такого заболевания, как
спонтанный пнникулит – это появление узловатых образований, которые могут
располагаться на различной глубине подкожно-жировой клетчатки.
Наиболее часто подобные узловатые образования
проявляются на конечностях, при этом значительно реже в области груди, живота
либо лица. Как только произойдет полное разрушение узелков, на их месте
останутся сравнительно небольшие очаги атрофии жировой ткани, которые выглядят
как круглые участки западения кожного покрова.
При узловатом панникулите начинают появляться
единичные узелковые образования, диаметр которых может достигать пяти
сантиметров. Наиболее часто, в области над узелковыми образованиями, кожа
приобретает ярко-розовый оттенок.
При наличии бляшечного панникулита начинают
образовываться скопления узелков, способных к срастанию, в результате чего
образовываются крупные участки поражения. Над ними оттенок кожи может
колебаться от розового и вплоть до бордово-синюшного оттенка.
При развитии инфильтративного панникулита, происходит
расплавление узлов, при этом узлы и бляшки имеют характерный бордовый либо
ярко-красный цвет. В том случае, если проведется вскрытие узлов, из них будет
выделяться не гнойное содержимое, а маслянистая масса желтоватого оттенка.
Затем на месте вскрытия появится изъязвление, которое на протяжении долгого
времени еще не будет заживать.
Значительно реже встречается смешанный тип
панникулита, который является переходной формой между различными видами
панникулита.
При спонтанном панникулите, в редких случаях,
наблюдается изменение, происходящее в жировой клетчатке, которое не будет
сопровождаться общим ухудшением самочувствия больного. Но в то же время, у
пациента может образоваться довольно сильная головная боль, общая слабость,
чувство тошноты, повышается температура тела, появляется неприятное ощущение
боли в мышцах, а также еще ряд симптомов, которые могут проявляться при кори,
ОРВИ, гриппе.
Диагностика
Диагностировать такое заболевание, как спонтанный
панникулит Вебера-Крисчена будет довольно тяжело, так как врач должен будет
провести дифференцирование данного заболевания от других форм панникулитов, к
числу которых относится холодовой, реактивный, постстероидный, а также другие
виды.
Вызвать определенные затруднения во время диагностики
может и наличие сходной симптоматики заболевания, и конечно, наличие общей
локализации, происходящей в подкожно жировой клетчатке. В результате этого,
довольно часто инфильтративную разновидность болезни, могут ошибочно
диагностировать как флегмону либо абсцесс (это опасное гнойное воспаление,
протекающее в подкожной клетчатке).
В том случае, если есть сомнение в правильности
диагноза, врач должен назначить проведение гистологического исследования, при
котором проводится тщательное изучение физиологического состояния
внутриклеточных структур.
Специалисты считают, что наиболее тяжело
диагностировать именно реактивный и спонтанный панникулит. Чаще всего развитие
реактивного панникулита проходит с образованием разнообразных дерматоз,
следовательно, при диагностировании, в обязательном порядке, врач должен
учитывать наличие основного заболевание. В этом случае, получение сходных
результатов гистологического исследования будет иметь только второстепенное
значение.
Профилактика
В связи с тем, что на сегодняшний день, ученые так и
не смогли точно определить причины, провоцирующие развитие такого заболевания,
как болезнь Вебера-Крисчена, не существует проверенных методов его
профилактики.
Специалисты считают, что от этого заболевания, чаще
всего страдают именно молодые женщины, которые имеют проблему лишнего веса. В
этом случае рекомендуется привести свой вес в норму, и при появлении первых
неприятных симптомов заболевания либо обнаружения на теле очагов инфекции,
срочно обратиться за помощью к опытным специалистам, которые назначат
проведение лечебных мероприятий.
В качестве профилактических мероприятий, врачи
рекомендуют, как можно чаще применять отвары, а также настои, приготовленные из
противовоспалительных растительных средств.
Лечение
Не дает желаемого результата лечение данного
неприятного кожного заболевания с помощью оперативного вмешательства. Это возможно
потому, что происходит появление подобных новообразований на других частях
тела, также наблюдается довольно длительное и болезненное заживление оставшихся
рубцов.
Добиться желаемого лечебного результата можно будет
только в том случае, если врач будет проводить комплексное лечение данного
кожного заболевания. При этом довольно широко применяются не только
антибиотики, но также и иммунодепрессанты, ненаркотические анальгетики,
оказывающие широкий спектр действий, и конечно, витаминные комплексы,
назначающиеся к приему в довольно больших дозировках.
На образовавшиеся узлы, на протяжении нескольких
недель, необходимо накладывать специальные повязки с линиментом дибунола пяти
процентов либо ихтиолом. В наиболее тяжелых случаях течения заболевания, врач
может назначить внутриочаговое введение специальных кортикостероидных гормонов.
Если лечение не дает желаемого результата, при этом
только ухудшается течение заболевания, может быть назначено переливание крови.
Если происходит обратное течение данного заболевания, непосредственно на местах
рассасывания узлов, могут остаться участки с западение кожи либо атрофией.
Может произойтии осложнение течение заболевания, что
может в результате привести к летальному исходу. Главной причиной смерти
больного является воспаление почек (гломерулонефрит), цирроз печени, а также
другие опасные заболевания, которые могут стать результатом произошедших
серьезных нарушений в биохимическом балансе организма больного. Само заболевание
крайне редко становится причиной смерти больного.
Источник
Панникулит Вебера—Крисчена (хронический рецидивирующий панникулит Вебера—Крисчена, панникулит лихорадящий рецидивирующий ненагнаивающийся, идиопатический лобулярный панникулит) — редкое и малоизученное заболевание, которое характеризуется повторяющимся воспалением подкожной ткани (панникулит), имеющим узловой характер. После себя воспаление оставляет атрофию ткани, проявляющуюся западением кожи. Воспалению сопутствуют лихорадка и изменения во внутренних органах. До настоящего времени нет единой точки зрения на этиологию и патогенез этого заболевания.
Впервые болезнь была описана Вебером[1] в 1925 году, хотя симптомы со стороны кожи, характерные для болезни, были отмечены ранее Пфейфером (1892 год). Крисчен обратил внимание на наличие лихорадки при этой болезни. В СССР первое сообщение сделали Ю. В. Постнов и Л. Н. Николаева[2]. Чаще болеют полные женщины в возрасте 20-40 лет.
Клиническая картина[править | править код]
В типичных случаях клиническая картина заболевания довольна характерна.
Проявления со стороны кожи[править | править код]
В подкожно-жировой клетчатке появляются узлы округлой формы, быстро увеличивающиеся в размерах и достигающие от 1-2 см до 3-5 см в диаметре, нередко болезненные. Узлы имеют свойство распределяться симметрично на теле больного. Узлы локализуются в подкожно-жировой клетчатке туловища, молочных желез, ягодиц, бедер. Наиболее часто всё же встречаются на бедрах. Кожа над ними гиперемированная, отечная, с синюшным оттенком. Обычно отмечаются множественные высыпания, причем при тесном расположении узлы могут сливаться.
Длительность существования узлов различна: от быстрой спонтанной эволюции с полным разрешением в течение 1—2 недель до существования в течение нескольких месяцев и даже лет. Узлы постепенно бесследно исчезают или оставляют после себя небольшое западение, атрофичность и гиперпигментацию кожи. Возможно расплавление узлов и их вскрытие с выделением маслянистой жидкости. Образующиеся язвы заживают медленно. Иногда происходит склерозирование узлов с последующим кальцинозом.
Общие проявления[править | править код]
Появление узлов в подкожно-жировой клетчатке сопровождается недомоганием, слабостью, лихорадкой, потерей аппетита, тошнотой, рвотой, мышечными болями. Нередко отмечаются увеличение печени и селезёнки, полисерозит, поражение почек.
Лабораторные исследования[править | править код]
Развиваются анемия, лейкопения, лимфоцитоз, тромбоцитопения, повышение СОЭ.
Диагностика и гистология ткани при болезни[править | править код]
Диагноз болезни Вебера—Крисчена подтверждается характерной гистологической картиной в биоптатах узлов.
По У. Ф. Леверу патоморфологически процесс проходит три последовательные стадии.
- Первая стадия — островоспалительная.
В этой стадии между дистрофически измененными жировыми клетками — адипоцитами — обнаруживаются неспецифические воспалительные инфильтраты, образованные полиморфноядерными лейкоцитами, лимфоцитами и гистиоцитами. Эта стадия быстротечна и при гистологическом исследовании встречается редко.
- Вторая стадия — макрофагальная.
Имеется своеобразная гистиоцитарная реакция: гистиоциты приобретают форму макрофагов, часто многоядерных, с пенистой цитоплазмой («липофаги») («foam cells»). Они проникают в жировые клетки и поглощают их, так что в некоторых случаях жировые клетки оказываются полностью замещенными «липофагами», местами образуются некротические очаги.
- Третья стадия — фибробластическая.
В этой стадии лимфоциты и фибробласты заполняют участки некроза жировых клеток, коллагеновые волокна фиброзируются, и постепенно жировая ткань замещается рубцовой, иногда с отложением солей кальция.
Течение болезни[править | править код]
Течение болезни длительное. На протяжении ряда лет обострения сменяются ремиссиями. Во время рецидивов возникают новые подкожные узлы и ухудшается общее состояние больного. Светлые промежутки составляют от 1 мес до нескольких лет.
Исход[править | править код]
Исход заболевания в значительной степени зависит от вовлечения в патологический процесс жировой ткани внутренних органов. Летальные исходы от основного заболевания встречаются крайне редко.
Лечение[править | править код]
Учитывая воспалительный характер заболевания с выраженным пролиферативным компонентом для лечения применяют антибиотики, глюкокортикостероиды, иммунодепрессанты, наркотические анальгетики.
Оперативное, хирургическое лечение не показано из-за возможности появления узлов в других местах и вследствие длительного заживления рубцов.
Примечания[править | править код]
- ↑ Christian H A: relapsing febrile nodular nonsuppurative panniculitis. Arch Internal Medi 1928;41:338
- ↑ Постнов Ю. В., Николаева Л. П. — «Архив патологии», 1961, № 11, с. 78.
См. также[править | править код]
- Жировая ткань
- Адипоцит
Источник
Воспалительные процессы способны развиваться во всех соединительных тканях, в том числе и подкожном жировом слое. Иногда они приводят к образованию жировой гранулемы или панникулиту. Для этой болезни характерна локальная атрофия кожи, разрушение жировых клеток, и замещение их фиброзными, рубцовыми тканями. На участке поражения образуются участки западания кожи, пятна, узлы, гнойные воспалительные очаги. Могут затрагиваться и внутренние органы. Что за болезнь панникулит, каковы её причины, проявления, и как проводится терапия этого заболевания?
Панникулит: виды, признаки, причины и стадии
Панникулит, в зависимости от причины, делится на первичный и вторичный. Первичный П. диагностируется как самостоятельное отдельное заболевание, возникшее, казалось бы, «ниоткуда». Обследование позволяет предположить причины часто наследственного характера. Порой в процессе диагностики выявляются другие скрытые болезни, которые привели к панникулиту. Тогда патология автоматически переводится во вторичный панникулит.
Классификация в МКБ 10
МКБ 10 выделяет следующие типы панникулита:
- Вебера Крисчена (код М35.6);
- шеи и позвоночника (М54.0);
- волчаночный (L93.2);
- неуточненный (М79.3).
К неуточненному относятся все остальные виды панникулита, не вошедшие в МКБ.
Панникулит Вебера Крисчена
Патология первичного типа — идиопатический панникулит Вебера Крисчена развивается спонтанно у людей с избыточным жировым слоем, чаще всего у женщин.
На его долю выпадает до 50% всех заболеваний. Болезнь часто даёт рецидивы. При болезни Вебера Крисчена узлы и бляшки располагаются на ягодицах, бёдрах, молочных железах, животе, спине, верхней области рук. Узлы достигают больших размеров (до 5 см) и могут сливаться в большие конгломераты. Причина болезни не выяснена.
На фото: панникулит Вебера Крисчена.
Вторичный панникулит
Так же часто наблюдается вторичный панникулит, обусловленный различными болезнями, действием некоторых лекарств, криотерапией. В этом случае П. выступает как последствие болезней или каких-то факторов.
Что вызывает панникулит
Чаще всего к панникулиту приводят:
- аутоиммунные заболевания соединительных тканей (красная волчанка, васкулиты — узелковый периартериит, б. Хортона и др.);
- системный артрит;
- нарушения жирового обмена;
- крайняя стадия ожирения;
- заболевания органов (панкреатит, подагра, почечная недостаточность, гепатит, диабет, нефрит);
- инфекционные и вирусные заболевания (стафилококковая и стрептококковая инфекция, грибковые поражения, сифилис);
- злокачественные процессы (лейкозы, опухоли мягких тканей);
- лимфаденит;
- травматические поражения кожи;
- образование послеожоговых и послеоперационных рубцов;
- пластические операции (в частности, неудачно выполненная липосакция);
- применение некоторых схем лечения и медицинских препаратов:
- например, лечение холодом;
- применение пентазоцина или меперидина;
- длительная терапия кортикостероидами (панникулит здесь может проявляться в виде синдрома отмены);
- наследственные и врождённые заболевания (врождённая красная волчанка, легочная недостаточность, недостаток альфа-антитрипсина и др.);
- пониженный иммунитет на почве СПИДа, химиотерапии и др. причин;
- внутривенный прием наркотиков.
Классификация по форме течения
Панникулит имеет разные формы течения: острую, подострую и рецидивную.
- В острой форме панникулита яркие клинические проявления: жар, миалгия и артралгия, висцеральная симптоматика с признаками почечных и печеночных патологий.
- Подострый панникулит имеет более мягкие симптомы. Он сопровождается началом деструктивных процессов в подкожном слое.
- Рецидивный П. возникает при хронической форме, в которую переходит невылеченная болезнь. Проявляет себя периодическим вспышками болезни, после которых наступает ремиссия (период нормального самочувствия).
Классификация по клиническим признакам
Клинически различают четыре формы:
- узловую (в виде единичных узлов мелких и крупных узлов розового, красного, фиолетового цвета);
- бляшечную (множественные бугристые узлы синюшного или багрового оттенка образуют бляшки, расположенные на туловище и конечностях);
- воспалительно-инфильтративную (в подкожном слое возникают абсцессы, которые проникают в более глубокие слои и органы);
- висцеральную, при которой могут поражаться жировые ткани печени, поджелудочной, почек, кишечника и других органов.
Панникулит может иметь смешанную форму течения, при которых узловая форма перетекает в бляшечную и далее в воспалительно-инфильтративную.
Классификации по причинам
Некоторые характерные виды панникулита имеют свои специфические названия по причинам, их вызвавшим:
- Так, панникулит, вызванный лечением, операциями, медицинскими препаратами или наркотиками, называется искусственным П.
- Аутоиммунными патологиями соединительных тканей — иммунологическим.
- Красной волчанкой — волчаночным.
- Подагрой, почечной недостаточностью, приёмом препаратов, превышающих кристаллизацию — кристаллическим.
- Панкреатитом — ферментативным П.
- Наследственными заболеваниями — наследственным панникулитом.
Мезентериальный панникулит
Отдельной редкой разновидностью висцерального П. является мезентериальный панникулит, приводящий к рубцеванию брыжейки — двойной тонкой оболочки, которая покрывает все петли кишечника, прикрепляет их к задней стенке брюшной полости, не допуская перекручивания.
Панникулит обычно является следствием воспалительного процесса в ЖКТ, может привести к тромбозу сосудов и некрозу тканей тонкого кишечника. Наблюдается эта патология нечасто, что является её причиной, доподлинно неизвестно.
Панникулит шеи и позвоночника
Вызывать его могут:
- анкилозирующий спондилоартрит;
- инфекционный спондилит (на почве стрептококкового тонзиллита, ангины, дифтерии, туберкулеза и др. инфекций);
- миозит;
- опухоли позвоночника с метастазами в подкожные ткани;
- травмы и операции.
Но панникулит шеи и позвоночника во врачебной практике достаточно редкие, хотя и очень опасные заболевания.
Волчаночный панникулит
Сочетает в себе типичные симптомы панникулита со специфическим дерматозом при дискоидной красной волчанкой: узлы, бляшки и инфильтраты развиваются на фоне розово-красной шелушащейся эритематозной сыпи.
Для волчаночного панникулита свойственно тяжелое течение с поражением соединительных тканей, суставов и органов.
Стадии панникулита
- В первой стадии П. (воспалительной) в тканях кожи и жира скапливается жидкостный инфильтрат, что проявляется отечностью и симптомами обострения.
- Во второй подострой стадии гистология выявляет некротические участки в подкожном жировом слое, гистиоцитарный фагоцитоз.
- Третья стадия П. проявляет себя образованием: рубцов и спаек; полостей, наполненных жидкостью и коллагеном; кальциевыми подкожными отложениями.
Симптомы панникулита
Рассмотрим клинические признаки при разных формах течениях и видах П.
Острый и подострый панникулит
Острый панникулит напоминает по симптомам ОРВИ, приступ ревматоидного или инфекционного артрита:
- температура больного внезапно вырастает до высоких значений;
- наблюдается головная, мышечная и суставная боли;
- возможны тошнота, рвота, нарушения сна.
Дифференцировать П. от других болезней можно по кожным признакам:
- на коже появляются узлы размером от 5 до 35 мм, наполненные жидкостью и гноем;
- на месте вскрытого и зажившего узла образуются втяжные рубцы и пятна бордового, красноватого, синеватого цвета;
- постепенно узлов становится все больше, и они формируются в бугристые бляшки;
- пятна очень долго не проходят;
- со временем при хроническом П. бляшки переходят в инфильтраты.
Когда отеки узлов уменьшаются, симптомы обострения проходят. Инструментальная диагностика позволяет определить изменение структуры подкожного слоя: кожную атрофию и фиброз жировой ткани. Это симптомы, характерные для подострой стадии.
Хронический рецидивный панникулит
В состоянии ремиссии симптомы общего плохого самочувствия отсутствуют. Новая вспышка П. манифестирует такими же клиническими признаками, как и острый панникулит. Но обострение при хроническим панникулите протекает более тяжёло, так как на этой стадии уже возможны висцеральные симптомы, связанные с поражением тканей печени, сердца, селезёнки, лёгких и др. органов. Наблюдаются:
- гепатомегалия и спленомегалия;
- нарушения сердечного ритма;
- дыхательная недостаточность;
- изменения гемограммы (понижение лейкоцитов, эозинофилия, умеренное увеличение СОЭ).
Образовавшиеся узлы сдавливают, нервные, кровеносные и лимфатические сосуды, приводя к болям, нарушениям кровоснабжения и лимфостазам — отекам в патологических областях из-за плохой циркуляции лимфы.
Инфильтративная и пролиферативная форма П., часто наблюдаемая при онкологических патологиях характеризуется быстрым ростом узлов, их распадом, поражением органов, слабостью больного.
Хронический рецидивирующий панникулит имеет неблагоприятный прогноз, так как рано или поздно приводит к сепсису, гангрене конечностей, циррозу печени и к другим поражениям жизненно важных органов.
Мезентериальный панникулит: симптомы
Для мезентериального панникулита характерны:
- частые боли различной интенсивности в кишечнике;
- при обострении высокая температура;
- тошнота, рвота после приёма пищи;
- похудение.
Поставить правильный диагноз при этом виде П. при помощи рентгена и даже компьютерной томографии часто не удаётся. Обычно подозревают совсем другие заболевания: рак, спайки кишечника, язву, энтероколит и др.
Симптомы шейного панникулита
Шейный панникулит хоть редкое, но весьма опасное заболевание, так как может в запущенной форме привести к сдавливанию позвоночной артерии, развитию ишемии и необратимым изменениям мозга.
Заподозрить шейный панникулит можно при следующих симптомах:
- острые боли и отеки в шее на фоне высокой температуры;
- ограничение подвижности шейного отдела;
- бугристая кожная поверхность, пятна, втяжения кожи в шейной области;
- головные боли, головокружения;
- темнота в глазах, плавающие предметы в зрительном поле;
- нарушения слуха;
- расстройства памяти, умственных способностей и другие явления деменции.
Ещё одно осложнение шейного панникулита — инфильтративное воспаление оболочек спинного мозга, развитие восходящей инфекции и менингит. В этом случае П. развивается стремительно и быстро приводит к летальному исходу.
Диагностика и лечение панникулита
Панникулит из-за своего полиморфизма обследуется у целого ряда специалистов: терапевтов, дерматологов, ревматологов, хирургов, гастроэнтерологов и т. д. Начинать обследование необходимо у терапевта.
Лабораторное и инструментальное обследование
Назначаются:
- лабораторные анализ (общая гемограмма крови, бактериологический анализ, печеночные, панкреатические пробы, анализы мочи, иммунологические анализы);
- УЗИ органов, рентген, КТ или МРТ;
- биопсия подкожных тканей с последующей гистологией.
При волчаночном панникулите берут анализы:
- антинуклеарный фактор;
- уровень комплемента (на активность белков сыворотки);
- на антитела (специфические иммуноглобулины).
Лечение консервативное и хирургическое
Лечение панникулита должно быть комплексным:
- противоинфекционная, антивоспалительная и противоотечная терапия (антибиотики пенициллиновой группы или ШСД, НПВС, антивирусные препараты, глюкокортикостероды, циклофосфан);
- хирургическое удаление узлов, вызывающих компрессию сосудов;
- вскрытие и удаление абсцессов, гнойников, флегмон с промыванием полостей дезинфицирующими растворами;
- дезинтоксикация (прием сорбентов, переливание плазмы);
- антисупрессанты, если причина панникулита — аутоиммунное заболевание;
- гепатопротекторы;
- гемодиализ;
- физиотерапия (УФО, УВЧ, УВТ, лазерная терапия);
- витаминотерапия и др. методы.
Поведение больного при панникулите
Пациенту с панникулитом необходимо:
- много пить;
- соблюдать постельный режим в период обострений;
- придерживаться диеты, ограничивающей жирную, соленую, белковую, жареную пищу;
- кушать много овощей и фруктов;
- отказаться от алкоголя и курения;
- следить за своим весом;
- постоянно наблюдаться у врача.
Выполнение всех этих условий при панникулите улучшит прогноз и приведет к выздоровлению.
Оценка статьи:
(Пока оценок нет)
Загрузка…
Источник