Кто как вылечил кривошею форум

Добрый день!
Меня зовут Антон, в ноябре месяце 2018 г. я писал про свое заболевание (Спастическая кривошея) на форуме в контакте и что наткнулся на информацию, что наше заболевание может быть связано с ВНЧС и подвывихом двух первых шейных позвонков. Эти вещи взаимосвязаны друг с другом. Мои все сообщения администрация удалила. Я не думал, что на форумах можно обсуждать только таблетки, ботулин, DBS и 4-5 Московских «лучших» врачей в мире. Думал, что форум создан для обмена информацией по разным подходам и возможно найдутся люди, кто уже пробовал лечить дистонию через ВНЧС или использовал другие подходы, т.к. минимум 2 разных успешных направления в мире по лечению дистонии знаю я.
Лично я пробовал лечение через ВНЧС, капы, поэтому делюсь своими впечатлениями.
Кратко про мое лечение до экспериментов с ВНЧС. Начало заболевания – октябрь 2017 г. Симптомы заболевания – более 10 лет, понятно, что за эти 10 лет никто из врачей не сказал, что это признаки дистонии. Лечили эссенциальный тремор, спину, шею и т.д. После того, как начался насильственный поворот головы – стандартно клоназепам, баклофен, золофт. Не помогло. В феврале и мае 2018 диспорт по 500 единиц. После второго «ботокса» стало вообще прекрасно, с насильственным поворотом, который я мог контролировать до ботокса и перестал в процессе, я получил еще и запрокидывание головы назад. Август- сентябрь 2018 г. ТТХВД, 4 курса. Не помогло. Ну и для понимания этого подхода, т.к. я человек любопытный, то у г-на Нарышкина я расспросил как это работает, вопрос был типа «Доктор, а вот когда излечиваются по вашему методу, начинает правильно мозг работать или как?» Его ответ примерно такой – «Нет, на электромиографии видно, что мозг работает неправильно и идут неправильные сигналы, но как-то постуральная поза компенсируется и мышцы балансируются». Для себя я понял следующее, что они нашли способ сломать Вам руку, чтобы не болела нога. Помогает кому-то (лично я не видел изменений у лечившихся при мне), но слышал, что такие есть.
После официально одобренных методов нашим минздравом, до меня дошло, что спасение утопающих это дело рук самих утопающих и я стал читать про другие подходы в мире к лечению. Стандартные подходы в мире у всех одинаковые. Как и ошибки и проблематика ботокса. Когда Вам говорят, что после ботокса будет все круто, отнеситесь к этому скептически. Может будет, а может и нет. Ранее я думал, что у нас только настолько все плохо, но пообщавшись с пациентами из других стран, понял, что это повсеместная проблема. Ботокс это метод проб и ошибок, при этом часто он не помогает, а ухудшает ситуацию. При этом в мере есть два направления, которые не попадают в стандарт.
Первое – это подход на базе ВНЧС и мануальной терапии (либо только ВНЧС на жестких сплинтах, которые практикуют 4 американских врача), и второй метод Канадского доктора Фарьяса, который он назвал нейропластика. Вроде как даже он сам болел одной из форм дистонии.
Ниже ссылки на Российских врачей, для общего понимания влияния ВНЧС на тело человека.
(ссылки блоокируются, поэтому вставить их не могу)
Еще одну ссылку не публикую, чтобы меня не упрекнули в рекламе чего-то там.
Я заказал себе капу, у Московского врача гнатолога, который вроде бы в этом разбирается. Я писал о том, что с капой начали происходить для меня непонятные изменения, когда возникали моменты на прогулке, когда сидел, что я мог контролировать свою голову и она становилась прямо. Не говоря про то, что мой тремор исчезал за несколько секунд, как только капа оказывалась во рту. В процессе лечения я обращался к врачу-кинезиологу, чтобы он проверил, работает или нет капа, он проверял тонус мышц с ней и без неё и подтвердил, что она действует, что это не мои «игры разума». Это лечение продолжалось до января 2019 г, когда наступило понимание, что дальнейшего прогресса нет, а есть опять ухудшение. Я вернулся к врачу-ортодонту, он «доработал» капу, нарастив ее высоту, после чего с ней стало значительно хуже. Я сделал для себя два вывода – первый, капа оказывает влияние, второй – врач не знает/не понимает, как лечить дистонию. Что впринципе нормально Параллельно я анализировал информацию по капам и нашел капы, на которых работал один из иностранных врачей. Для понимания разницы в стоимости кап, я за свою отдал 25 тысяч, та, на которой работает иностранец стоит 4,5 тысячи. Анализ врачей в мире, которые имеют опыт лечения дистонии на капах приведет вас к 4 Американским врачам и одному Корейскому доктору. Проанализировав по ним информацию, почитав отзывы пациенты, мнения врачей друг о друге я выбрал Корейского доктора, который на мой взгляд имеет самую большую статистику и опыт по лечению «неизлечимых» заболеваний. К тому, же врач мне ответил в письме, прислал статистику, ссылку на свои материалы с исследованием данного заболевания и написал, что мне надо проверить и если эти признаки у меня есть, то можно записаться и приехать на консультацию. С этими материалами я прошелся по всем знакомым мне врачам неврологам, не буду говорить, что большинство сказали фигня какая-то, но по видео очевиден прогресс, один известный врач мануальщик сказал, он мошенник, и один врач, который пересекался с ним 10 лет назад изучая восточные практики, сказал мне что он тогда был продвинутым доктором, точно не мошенник, а вообще природа нашего заболевания не очень изучена и понятно и не верь что говорят, есть возможность, съезди и попробуй. Вообщем, с конца апреля я оказался в Корее и прошел курс из 50 сеансов. При первой консультации я конечно же показал доктору свою капу, на что он ответил, что примерно 18 лет назад отказался от таких кап, признав их малоэффективными. По итогу лечения, мое состояние безусловно стало лучше, это выражается в выпрямлении торса, улучшения подвижности в шейном отделе, для понимания я не мог крутить головой, поворачивать ее вправо и компенсировал все это поворотом туловища. Теперь она крутится в обе стороны, поворачивается вправо, опустилось плечо, перестал болеть таз. Делая упражнения переде зеркалом я могу держать голову ровно. По мнению доктора, после полной стабилизации ВНЧС, а это происходит в течении месяца-двух, будут еще подвижки в сторону улучшения. Я поступил с ВНЧС левой стороной 33 единицы и правой 43, при норме у людей 32. В предпоследний день у меня было 32 и 33 справа.
Опишу кратко как проходит лечение. Правка шейного отдела, после чего наступает короткий промежуток времени, когда мышцы расслабляются и у вас получается держать голову прямо, это могут быть минуты, но это очень круто и это вдохновляет. В этот короткий промежуток доктор изготавливает ручную капу, позиционируя прикус в «идеальное» положение и усаживая пациентов в правильные постуральные позы. После этого ставят иголки, банки, проводят вытяжку шейного отдела и создание на специальных приспособах лордоза в шее и пояснице. После чего пациенты идут в зал и делают специфические упражнения -10 минут с капой изготовленной доктором, после чего меняется все на стандартную капу. Со стандартной капой вы живете круглосуточно, снимая ее только на время, чтобы поесть. Комплекс не сложный, но действенный. Итак, целый день с 9 до 18 часов. В день можно делать до 4 правок позвоночника. Обязательно много гулять и бегать. Бегать так, как получается. Если голова вывернута, то аккуратно бежать так, но долго. Желательно от часа, до двух часов в день.
Что наглядно в лечении. Когда с вами в зале занимаются люди, которые восстановились вы понимаете, что это работает. Например с моей формой дистонии (у меня тортиколлис) пациенты восстанавливались в среднем за 120-140 сеансов. Если дистония только началась, т.е. месяц-два, то пациенты полностью восстанавливались за 5-10 сеансов. С нами лечился парень из Пакистана, которому в 20 лет поставили Паркинсон и последние 7 лет он лечился от него. Когда его привезли на инвалидном кресле, он говорил настолько тихо, что только отец поднося ухо к его губам его слышал. Через 3 недели лечения параллельно со мной он мог: встать и дойти до кушетки, где правят позвоночник, лечь на нее, встать с нее. Чеканил мяч в зале, начал улыбаться и говорить громко, что все его слышали. Да, его по-прежнему трясет, когда он ходит и пытается удержать равновесие, но разница глобальная. Когда такое видишь, начинаешь понимать, что в этом мире все немного не так, как считает официальная медицина, ориентируясь исключительно на наши заболевания, как на проблемы мозга. Доктор такие заболевания как тики, дистонию, паркинсон, туретто, относит к одной причине – патологиям позвоночника, которые запускают неправильную работу нервной системы и головного мозга. Как он сказал, мой опыт говорит, что путают причину и следствие, я помогая исправлять проблемы позвоночника вижу, что уходят перечисленные выше заболевания и мозг (он показывал на таламус, но полагаю, это не суть) начинает работать корректно. На базе клиники создан институт интегративной медицины, где для нужд Корейской медицины подготовлены более 900 врачей по данному направлению. Т.е. он там не один такой «экспериментатор» над людьми. Из Россиян я там был не один, все, кто приезжал, у всех была положительная динамика, некоторые за несколько приездов смогли решить свои проблемы на 60-70%, т.е. вернулись к нормальной жизни, могут работать и т.д.
Так же небольшая информация по подходу доктора Фарьяса – до отъезда я нашел информацию о нем. У меня есть так же информация, что россияне были у него на консультации, лечились по его методу и так же имеют хорошую динамику. Я подключился к его программе тренинга, она впринципе не такая дорогая, там тоже специфичные упражнения, музыка для синхронизации работы полушарий мозга, музыка для прогулок, танцы и т.д.
Одно из самых важных, что из всего я этого понял, это то, что наша болезнь вполне поддается лечению. Путь будет долгим, трудным и нудным, т.к. придется менять свои привычки, образ жизни и тело. Но каждый решает сам, стоят эти усилия или нет. (П.С. в сети еще можно найти опыт Тома Сеамана – путешествие с дистонией, опыт как он восстановился, как не странно, но подход был такой же, работа с мышцами и телом). Надеюсь, что эта информация будет для кого-то полезна.

[Сообщение редактировалось]