Сенсорно моторная алалия кто и как вылечил

    

Предыдущая тема :: Следующая тема  
АвторСообщение
МАКАМАТИЯ
Ясельки

На сайте с 16.08.14
Сообщения: 23
Откуда: Алтайский край

Добавлено: Чт Янв 22, 2015 21:37    Заголовок сообщения: Алалия сенсо-моторная.Кто вышел из алалии или борется-пишите
Алалия. Какой логопед вам помог?Какие методы лечения особо эффективны?(Поляризация,Томатис,микротоки и др).Медикаментозное лечение и грамотный невролог при ЗРР.Пишите отзывы,советы.
Вернуться к началу
          
 
Тамарочка Тома
Школьные годы

На сайте с 22.04.14
Сообщения: 1422
Откуда: г.Барнаул

Добавлено: Вс Янв 25, 2015 12:30    
МАКАМАТИЯ

Подскажите, вам во сколько поставили этот диагноз?

_________________

Вернуться к началу
          
 
МАКАМАТИЯ
Ясельки

На сайте с 16.08.14
Сообщения: 23
Откуда: Алтайский край

Добавлено: Вс Янв 25, 2015 12:34    
В 2,6 года в Барнауле, в ”Малыше”.
Вернуться к началу
          
 
Тамарочка Тома
Школьные годы

На сайте с 22.04.14
Сообщения: 1422
Откуда: г.Барнаул

Добавлено: Вс Янв 25, 2015 16:32    
МАКАМАТИЯ

Нам 2 и пять. Но у нас ЗРР. Хотя мы тоже совсем не говорим. Алалия же с трех лет ставится? Хочу записаться в краевую детскую там говорят есть хороший невролог.

_________________

Вернуться к началу
          
 
Поросёна
Детский сад

На сайте с 28.11.12
Сообщения: 268
Откуда: Барнаул

Добавлено: Вс Янв 25, 2015 20:27    
Нам с года ставили ЗРР, с 3 поставили ЗРР по типу моторной алалии. Лечились с рождения в “Малыше” + у Тарасовой.

Этим летом наметились улучшения, ребенок разговаривает, есть конечно проблемы логопед и чес кого характера.

Сейчас официальный диагноз “выход из моторной алалии”. Сыну 3 года 8 мес.

Лечились медикаментами, физиолечение не проходили.

_________________

Вернуться к началу
          
 
Тамарочка Тома
Школьные годы

На сайте с 22.04.14
Сообщения: 1422
Откуда: г.Барнаул

Добавлено: Пн Янв 26, 2015 0:37    
Поросёна

Во сколько вы заговорили?

_________________

Вернуться к началу
          
 
mone
Студент

На сайте с 06.03.08
Сообщения: 2243
В дневниках: 3
Откуда: Новосибирск, Заельцовский р-он
Карта № 010778

Добавлено: Пн Янв 26, 2015 8:25    
Поросёна

добрый день

а какими медикаментами лечились?

Скрытый текст:

Вернуться к началу
          
 
Поросёна
Детский сад

На сайте с 28.11.12
Сообщения: 268
Откуда: Барнаул

Добавлено: Пн Янв 26, 2015 18:44    
mone

Тамарочка Тома

Заговорил, получается, нормально в 3 года 4 месяца.

По медикаментам: кортексин 2 курса, магне В6, тенотен, пантогам регулярно пропиваем, и назначали нам уколы 3 вида траумель, церебролизин, коэнзим. Их нужно было колоть через день по 1.

Это то, что я точно помню. Еще, конечно, пили препараты, но не смогу подсказать названия, извините(

_________________

Вернуться к началу
          
 
МАКАМАТИЯ
Ясельки

На сайте с 16.08.14
Сообщения: 23
Откуда: Алтайский край

Добавлено: Вт Янв 27, 2015 12:40    
Ой, друзья мои, мы что только не пили- не помогает!!!! Сейчас прокололи Трикортин-1000, назначил логопатолог-психиатр в Питере. Но чуда пока нет. Подумываю о Цереброкурине .Можно заказать на Украине.Присылают со льдом его.Девочка знакомая, была в Сочи , заказала Цереброкурин до Сочи(сама из Барнаула)-18500, плюс 1000 доставка. А до Барнаула 4000 доставка.Колят еще какой-то Регенерезен в Иркутске. Достают в Германии.Мама мия! Как вылечить ребенка???
Вернуться к началу
          
 
OKsiko
Аспирант Сибмамы

На сайте с 30.10.09
Сообщения: 4166
В дневниках: 24
Откуда: Барнаул,лазурный-2

Добавлено: Вс Фев 01, 2015 1:33    
МАКАМАТИЯ

Какой возраст у ребенка? Мы тоже говорить не хотим, но я почему то не переживаю пока. Хотя решила мозг подпитать. Невролог выписала магний Б6 и цераксон, пьем сейчас. У сына вообще как то странно , те слова которые говорил потом переставал. Сейчас опять начал понемногу.

Добавлено спустя 45 секунд:

Кстати алалия первый раз слышу. Что это значит?

Вернуться к началу
          
 
Тамарочка Тома
Школьные годы

На сайте с 22.04.14
Сообщения: 1422
Откуда: г.Барнаул

Добавлено: Вс Фев 01, 2015 10:42    
OKsiko

Алалия ставится детям с трех лет. Это когда ребенок все понимает, выполнят действия взрослых только не говорит.

_________________

Последний раз редактировалось: Тамарочка Тома (Вт Фев 03, 2015 15:33), всего редактировалось 1 раз

Вернуться к началу
          
 
Иркисс
Студент

На сайте с 08.12.09
Сообщения: 2752
Откуда: Павловский тр
Карта № 002390
Сенсорно моторная алалия кто и как вылечил

Добавлено: Вт Фев 03, 2015 0:32    
OKsiko

Сейчас, к сожалению, под диагноз алалия попадает каждый второй ребенок. Т.к. в норме ребенок в 1.6 должен говорить предложениями, стихи рассказывать. Я когда увидела девочку которая в 1.8 общалась с мамой также как и я, вприпрыжку побежали к Фефелкиной. Нам этот диагноз не поставили, у нас ЗРР. Вот Фефелкина и сказала что это сейчас очень распространенное явление.

_________________
была irik5108

Вернуться к началу
          
 
OKsiko
Аспирант Сибмамы

На сайте с 30.10.09
Сообщения: 4166
В дневниках: 24
Откуда: Барнаул,лазурный-2

Добавлено: Вт Фев 03, 2015 17:29    
Иркисс

Я смотрю вам 2,7 как у вас с речью сейчас? Например сын так как хочет общаться со мной постоянно говорит “мама аааааааа” типа рассказывает что то)) наверное тут главное чтобы умственное развитие не отставало.
Вернуться к началу
          
 
Иркисс
Студент

На сайте с 08.12.09
Сообщения: 2752
Откуда: Павловский тр
Карта № 002390
Сенсорно моторная алалия кто и как вылечил

Добавлено: Вт Фев 03, 2015 17:45    
OKsiko

С речью у нас лучше чем было, но все равно это не чистая речь как у взрослого человека. Да говорит предложения из 3-4 слов, может слова в стихи подставлять, увеличился словарный запас, но все равное есть над чем работать. Умственное развитие у ребенка в порядке, знаем цвета, буквы, цифры, геометрические фигуры, собирает пазлы, при чем с 2 лет, а речь очень слабая. Так что тут главное чтобы все было вместе и умственное развитие и речь.

_________________
была irik5108

Вернуться к началу
          
 
Тамарочка Тома
Школьные годы

На сайте с 22.04.14
Сообщения: 1422
Откуда: г.Барнаул

Добавлено: Вт Фев 03, 2015 19:26    
OKsiko

При моторной алалии умственное развитие не отстает. Нет фраз. Ребенок не может повторить простые слова.

_________________

Вернуться к началу
          
 
Показать сообщения:   

 
Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете голосовать в опросах

Источник

Таки дошли руки расписать все. В первую очередь для того чтоб самой не потерять всю информацию, впечатления и полезные моменты. Опираться буду на рассказ по горячим следам моей дорогой MamaVladika.

Начну с начала. Специалиста этого нам посоветовали в Наб. Челнах после БАК диагностики. Причем так очень не настойчиво, в рекомендательной форме, тк у меня было много вопросов по существу, скажем так, на которые мне не могли ответить в нашем городе. Мы прям по горячим следам стали звонить и нам предложили 2 варианта: встать в очередь (запись идет за пол года), либо встать в лист ожидания. Лист ожидания предполагал вызов за сутки до освобождения времени. И тут уже как повезет. Мы выбрали лист ожидания. Впервые нам позвонили уже через неделю, но мы были по пути у другой город и сорваться не смогли (вернее просто тупанули, да и прием был к 8 утра, с учетом того, что на дорогу в среднем нужно 3 часа, все же 280 км не шутки, я побоялась, что ранний подъем превратит ребенка в кашу…зря боялась, как оказалась)

Читайте также:  Был прокол как вылечить гайморит дома

Потом небыло машины, мы все хотели позвонить и уточнить, но мы все тянули, тк ехать было не на чем. Но тем временем я не теряла времени даром и активно гуглила этого врача. Оказалось, что на доцент кафедры психоневрологии одного из крупных мед вузов в стране, практикующий психотерапевт, человек, который активно пишет научные работы на тему аутизма, того с чем его путают, активно исследует причины и факторы влияющие на формирование и предрасположенности задержек в развитии речи у детей. Я с жадностью прочитала все. И к своему восторгу поняла, что мои внутренние искания подтвердились в словах этой умнейшей женщины. Но был страх. Честно скажу страх есть к любому новому психотерапевту и неврологу. Тк столько идиотов на пути встречалось… В общем ждали мы ждали, закончили курс лечения, ребенок нас радует прогрессом, ттт. Но все же решили показаться нашему ведущему неврологу. Чтоб не терять времени даром. Как обычно побегали за ней недельку. Ну ведь договориться о созвоне и 3 дня не брать трубку для нее норма.. Меня злит, но я привыкла. Поехали. Показала ей результаты БАК обследования (тк после него мы еще не виделись) Напомню, на мой вопрос не стоит ли нам сделать БАК или хоть ЭЭГ, она сказала, что о БАК она ни сном ни духом, а ЭЭГ вообще хрень и нечего заморачиваться. Ну тогда ни тени сомнений у меня небыло. Я к ней прекрасно отношусь и доверяла ей просто как себе. Все же 2 года она нас активно вела и как не крути, очень помогла.

Она значит почитала наше обследование. А там портянка на 4 листа. Не расшифровала ни слова. Говорит ой не ничего особенного я тут, конечно не вижу. Хорошая у вас ЭЭГ. Говорю а мы вот пили цераксон (нам его назначили в реацентре), нам говорю он так помог, но на ЭЭГ видно не системная эпиготовность повышеная. Нам сказали что это мог дать цераксон. ТЕ я ей сижу расшифровываю нашу хорошую ЭЭГ. Она мне такая “Ой и что у нас даже расторможенности и перевозбуда с цераксона небыло?” Говорю нет,я вам больше скажу, я готовилась в параллель давать седацию, но не пригодилось вообще дня не дала, ребенок спать стал лучше. Она мне “Быть такого не может!” Я прифигела если честно. Я, говорит вам в жизни бы его не назначила… Не назначила бы препарат, запустивший нам речь… Хмммм…. Ну раз вы, говорит, так боитесь (мы боимся?!!!!!!!!) этой эпиготовности, тогда забываем пока про когитум, энцефабол и цераксон) И начала меня уверять, что речь нам запустил кортексин. Хотя он нулевой по эффективности был. И я это озвучила. И снова начала настаивать, что нам кортексин без вариантов нужен минимум 2 раза в год. Я говорю а нам вот рекомендовали в казань к профессору поехать на консультацию. И тут она меня просто убила. “Ой, ну вот нафига вам этот геморой? Тащиться в соседний город только из-за подозрения в эпиготовности?” я даже разговор не стала продолжать… Потом тим ей почитал, посчитал, назвал части машины, части тела, животных, смешариков. Она, конечно была в полном шоке. Очень восторгалась. Мы зашли с мужем в лифт, первое что я сказала “ВСЕ! Я утратила доверие к ней!”Все, реально, ее авторитет в моих глазах упал….

Я поняла, что дальше будет проблема.

Но к огромному счастью буквально через неделю нам позвонила казань и пригласила на прием. Но как-то не задалось у нас с самого начал. Накануне Тим на ровном месте выдал 37,5 (уже не впервые. И на приеме мне подтвердили мои догадки), потом с воплями и нытьем встал. Доехали мигом. Но уже на пороге мед центра ребенок встал в распорку и стал орать не своим голосом что не пойдет. Мы были в шоке. Если б не другой город, мы, наверное бы развернулись и ушли… Волокли за шиворот. Буквально. Его всего трясло мелкой дрожью, он в кабинете встал лицом к стене и подвывал уйдите. У меня все упало. С нашим то багажем я подумала что сейчас нам впепенят самые худшие ожидания. Но тут я увидела чем отличается ульяновский говнодохтор (простите, имею права это писать) от доктора мед наук… Она говорит расслабьтесь, переключитесь. Мне это не мешает. и мы начали разговор. Конечно, видя что нам ставит Ульяновск, она была не удивлена, пояснила, что по стране идет гипердиагностика аутизма и для нее это не новость. Это увы и ах современного нижайшего уровня провинциальной медицины, где царит совдеп и мракобесие и все дети, которые врачам не понятны, все дети, которых не знают с чего начать обследовать, все автоматом становятся аутистами и диагноз этот не снимают до взрослых лет. Единицам родителей хватает ума здраво оценить своего ребенка и начать искать ответы. И помогать своим детям. Конечно, поспрашивала по ауто параметрам и так и сяк меня, покопала, поискала. И дала нам “охранную грамоту”, в которой говорится, что генетического аутизма у нас НЕТ! Есть аутистическое поведение, но исключительно по резедуально-органическому типу. И основанное только лишь на задержке речи. Она по результатам БАК настаивает на сенсо-моторной алалии. Но сенсорная на стадии выхода. С этим диагнозом если прикопается еще хоть один дебиловрач я могу смело слать его в зад…

Потом мы начали разговаривать. Боже, я честно, была в шоке… она так подробно, рисуя, разжевывая объясняла сложные вещи… Основные тезисы, конечно, мне были известны и до нее, но я дошла до них увы сама. А тут врач так рассказал все, терпеливо ответив на все все все вопросы…. Начала она дискуссия с восклицания ужаса… Аэтот ужас ведь у нас везде… “КАК ВАС 3 ГОДА ЛЕЧАТ СИЛЬНЕЙШИМИ НООТРОПАМИ БЕЗ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ОБСЛЕДОВАНИЙ?! КАК ВООБЩЕ СЛУЧИЛОСТ ТАК, ЧТО ЗА 3 ГОДА РЕБЕНКУ СДЕЛАНО 2!!!!!!! 2 ОБСЛЕДОВАНИЯ МРТ И БАК И ТО ПО ЛИЧНОЙ ИНИЦИАТИВЕ РОДИТЕЛЕЙ?!” Она была в шоке. ДА, говорит без элементарного УЗДГ нельзя назначать даже фенибут, если спазмирует сосуды шеи (а у вас говорит их спазмирует, судя по цвету лица и вен ребенка) оно же даже до мозга не дойдет…. я сразу так вспомнила нашего невролога, БАК? да хрень, зачем он?!

Что, говорит, за дичь дикая микрополяризация, когитум и цераксон без ЭЭГ?! Мы что, говорит, хотим эпиактивности справоцировать и посадить ребенка на пол жизни на седацию, где о развитии речи можно просто забыть будет?! А Кортексин??? Это что за бред средневековый колоть при задержке речи кортексин в таких схемах? ДА его так только при ДЦП колят и при инсульте (тут следовал обстоятельный рассказ как работает кортексин и на какие зоны поражений он работает). У вас, говроит такой дико перестимулированный кортексином ребенок, что он у вас от того и ходит на ушах… У ребенка просто нет таких причин от которых его так активно залечивают…

Читайте также:  Как вылечить пигментные пятна на плече

На пол года она нам расписала обследования, с которых нужно было начать тогда когда госпожа Болимбетова на глазок нам впепенила генетический аутизм… Дай бог ей здоровья и дай Бог нам не встречать ее больше на жизненном пути….

Настоятельно рекомендовала усилить лого занятия и оставить пока лекарственную терапию в покое.

Расписала нам курс полностью гомеопатических препаратов. Ну за исключение фенибута. Он нам идет как хороший ноотром. Конкретно нам. Потому и оставили. Еще ее ремарка была интересна. Вам, говорит омега 3 сейчас больше толку даст чем Кортексин, тк она в мозгу выстраивает связи, которые не может выстраивать больше ни один микроэлемент. Считайте его не лекарством, а едой. Дети рыбу не любят, а омега 3 создает буфер, который приравнивается к тому, что ваш сын ежедневно бы ел лососевый стейк увесистый.

Далее буду писать серьезные вещи. Прошу не начинать даже дебаты на эти темы и не призываю следовать нашему примеру. Так же прошу не считать дальнейший текст агитацией.

Она нам подтвердила самое главное для меня. /Причину наших бед. Прививка. Да, это таки прививка. Прям на 90%. Исследования есть эти, они ведутся, но их не публикуют. Я спросила можно ли прививать от гриппа. Ответ был категорический НЕТ! И быть не может никаких прививок впреть и быть не должно было. Я заядлая прививочница. Я считаю их благом цивилизации, я считаю что детей прививать НУЖНО!, а мне тут не в бровь, а в глаз. Не должно у нас было быть ни одной прививки от БЦЖ и до сих пор. Нельзя прививать детей с перенатальной энцефалопатией и малейшими проблемами с ЦНС до полной компенсации состояния. Это снова мракобесие и необразованность врачей. Все болезни, от которых прививают наших детей убивают человека через ЦНС и путем ввода вируса, даже слабого, он расшатывает и без того качающийся мостик ЦНС детей, у которых с ней большие проблемы. Этот факт, честно, меня просто вырубил из адеквата на неделю… мне понадобились силы это переварить… Да, я читала и занал, что наше состояние вероятгнее всего причина прививки КПК, состояние это прививочная энцефалопатия. Я сама всегда ставила этот вопрос, но услышал меня только татарстан… Я осознала в каком колхозе живу. Нет, я не стану никого призывать не прививать детей. Но последующих детей прививкой КПК я прививать не стану точно, а остальные буду сама смотреть по состоянию… Рассказала это нашей мс участковой, она нам ходила кортексин колоть. Так у нее просто истерика началась. И не скажешь не слушай, источник более чем авторитетный, и тут же пазл складывается из причинно-следственных связей…

Если интересно распишу препараты что врач назначила.

Что еще…. Отпустила нас зарядив надеждами на то, что безвыходных положений крайне мало. Но прогноз дать отказалась, оно и понятно, она видела ребенка впервые. Нужны обследования и динамика. ЗАписались на 2 марта на 10,30 на новый прием.

Я осмысливала ее слова еще долго… Укладывала все по полкам.

Источник

Страницы: [1] 2 3 … 5  Все   Вниз

Автор
Тема: История нашей борьбы с алалией. Буду рада советам  (Прочитано 23845 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Всем привет! Принимайте новичков! Я мама двух замечательных детей: дочки и сыночка. Ванечке сейчас 4 и 10. Сейчас мы с ним боремся с алалией и ЗПРР. Можно писать много, но постараюсь изложить все кратко и структурированно:
1. Роды были для меня легкие, вроде, прошли успешно. Уже позже, выясняя причины проблем ребенка, я поняла, что все было не так гладк. Ваня родился 31 января (ЕР). 28 декабря я пришла на прием к врачу, она отправила на УЗИ и КТГ, анализы вдруг стали плохие, хотя ранее все было ок. КТГ плохое. Она сказала погулять несколько дней. Я была “зеленая” и не понимала тогда, что КТГ в принципе не должно быть плохим. По идее врачу бы надо было в тот же день меня разродить, но она почему-то отправила меня гулять еще три дня. Подозреваю, что она передо мной отправила на роды девочку, а с тут я зашла с плохими результатами, ей просто не захотелось с двумя возиться. По Апгар поставили 7 баллов.
Сейчас по всем обследованиям сходимся к тому, что у ребенка была длительная внутриутробная гипоксия.

2. Первые неврологические проблемки появились месяцев в пять: ребенок много дергал ручками. Это мой первый ребенок, я думала, что он просто активный и развивается. Других ярких проблем у нас не было. Правда, сразу были запоры, с которыми мы мучаемся до сих пор. Нвролог в поликлинике проблем не заметила, нам дали добро на прививки.
Далее мы попали к более грамотному неврологу, которая отправила на НСГ, там выявились некоторые нарушения, но несильные. Прокололи кортексин. Все, вроде, прошло.

3. В полтора года окулист увидел серые пятна на глазном дне. Снова пропили лекарства от невролога, вроде, глазное дно стало розовым.

4. В районе двух лет нап поставили ЗРР. Психолог написала темповую задержку. Невролог прописала таблетки. Я тогда решила повременить, не пичкать ребенка лекарствами, за что себя сильно ругаю. Но на всякий случай вызвала еще одного рекомендованного подругой психолога. Та сказала, что по описанию сначала побоялась аутизма, но нет, точно не оно, проблем вообще нет, логика у ребенка на высшем уровне, а мне надо с ним побольше играть и разговаривать не слишком по-взрослому.

5. Ближе к трем, когда Ваня так и не заговорил, мы уже серьезно задумались и возобновили обследования. ЭЭГ на нижней границе нормы, но все же норма, ЭПИ нет. Прописали глиателин. Показали ребенка логопеду и дефектологу, которые предположили РДА по некоторым признакам. После этого повезли его в ДДЦ Пирогова в центре Москвы. Там нас смотрели три специалиста, сказали, что нет аутизма, но ищите, вероятно, причину в неврлогии. По совету знакомой(не врача, кстати! От врачей я вообще не могла добиться как перечня анализов и аппаратных исследований, так и внятного диагноза. Теперь знаю, что такая проблема с врачами у всех) прошли в Морозовской УЗИ сосудов мозга и шеи. Оно нехорошее, кровоток нарушен.

6. Копаясь по форумам, читая про речевые проблемы и диагнозы, стала подозревать алалию. Этой весной мне подтвердили этот диагноз в Прогнозе. Мы там прошли АСВП, ЭЭГ, УЗДГ. Фонематический слух сильно нарушен.

Читайте также:  Как вылечить младенческое у ребенка

7. Что касается терапии:
– остеопат
– лекарства от невролога
– томатис(будем проходить третий курс в декабре)
– БАК (сейчас заканчиваем второй курс)
– терапия по методу Костильо-Моралес – два курса
– занятия с дефектологом
– занятия с нейропсихологом
– самостоятельные занятия дома(лепка, рисунки, карточки разные, чтение,  разные игры развивающие, занятия на моторику, на прослеживание и еще много чего, перечислять можно долго).

На текущий момент добились хорошего пассивного словаря, ребенок много что может показать на фигурках, картинках, предметы на улице, после первого БАКа и Томатиса появилась эхолалия, сейчас он может повторять слова, причем достаточно хорошо, но вот активного словаря пока нет (только пара слов), также сохраняется проблема с пониманием обращенной речи, поскольку он не понимает многоступенчатые команды, например, ” дай мне помидор” – даст, а “возьми помидор и положи на стул” – нет. Если у кого-то есть советы, опыт по преодалению подобных проблем, буду очень рада сообщениям.
Сейчас голова разрывается, чем еще помочь ребенку и ускорить процесс восстановления. Думаю сейчас про микрополяризацию.
Еще держу в голове магнитную рефлексотерапию, поездку в Реацентр и Питерский Прогноз, БОСС, иппотерапию, общий массаж, пропить биомед и гаммалон… Уже не знаю, что еще можно сделать.

Записан

Это не алалия,это аутизм.
Ищите вменяемого детского психиатра.
Я со своей дочкой подобное проходила.
У вас ребенок довольно большой,а у него еще только эхолалия.И речь плохо понимает.Это очень и очень серьезно.Конечно хорошо,что пускай такая,но речь пошла.Но работы еще не початый край….

Записан

Добрый день!
“Копаясь по форумам, читая про речевые проблемы и диагнозы, стала подозревать алалию”

Ох уж эти диагнозы…. Алалия это СИМПТОМ, а причиной чаще всего является повреждение речевых областей больших полушарий головного мозга при родах, а также мозговые заболевания или травмы, перенесенные ребёнком в доречевой период жизни.

То есть именно диагноз алалия ставится по подтвержденному по МРТ повреждению мозга.

При моторной алалии – поражение коркового конца речедвигательного анализатора (центр Брока) и его проводящих путей.
При сенсорной алалии – поражение коркового конца слухоречевого анализатора (центр Вернике) и его проводящих путей.
У вашего ребенка диагностировали такое повреждение?

Я за многие годы в теме (у моего ребенка тоже ставили алалию, моторную с сенсорным компонентом) видела ребенка с поражением центра Брока 1 раз. Всё остальное обычно либо диффузное поражение мозга (которое не показывает МРТ), либо психиатрия.

Совет один-пробовать разные методы, лекарства (многое вы уже делаете), отметать и не застревать на тех, что вам не помогают. Повторять те, что помогают.
Дефектолог, психолог, логопед обязательно.

Дальше посмотрите что будет к 8 годам и будете выбирать тип школы (обычная или спецшкола).

Лучше восстанавливаются дети с хорошим пониманием речи, чем с эхолалиями и плохим пониманием.

Про 2-х ступенчатую инструкцию, поймёт позже, когда мозг дозреет до этого момента.

Приведите выводы ваших МРТ и ЭЭГ-исследований?

Записан

@Катарина мама Алинки, Не стоит не видя ребенка,  не будучи ни психологом,  ни психиатром ставить диагнозы.

Записан

За тучами всегда есть солнце!

@Катарина мама Алинки, в чем странность? А мне вот интересен совет про ищите психиатра. Психиатр вызывает речь? Он научит ребёнка говорить?

Записан

@Катарина мама Алинки,
Вы сама врач,  если я помню верно.  И вы ставите диагнозы своим больным и назначение им лечение по описанию их проблем женой/мужем?  В таком случае вы первый врач который это практикует.
Это форум.  Мы можем делиться опытом,  описать свою историю,  что то посоветовать друг другу,  подсказать на что обратить внимание.
И диагнозы,  если что,  я не ставлю.  Я вообще не врач,  родитель.  Могу сказать что  то что описываете, мне кажется что похоже на….  Т е чисто свое сугубо личное мнение и именно только касаемо описания.  Может вживе этот ребенок мне совсем другое впечатление произвел.

« Последнее редактирование: 10 Декабрь 2017, 01:10:51 от Мама гуськи-гу »

Записан

За тучами всегда есть солнце!

@Olesha, в некоторых случаях может и психиатр “вызвать речь”. 

Записан

За тучами всегда есть солнце!

@Nansy, вы упоминали в своем списке нейропсихолога.  Вы уже начали работу с ним?

Записан

За тучами всегда есть солнце!

@NAB, чем? Ноотропами, занятиями?

Записан

Это не алалия,это аутизм.
Ищите вменяемого детского психиатра.
Я со своей дочкой подобное проходила.
У вас ребенок довольно большой,а у него еще только эхолалия.И речь плохо понимает.Это очень и очень серьезно.Конечно хорошо,что пускай такая,но речь пошла.Но работы еще не початый край….

Записан

Катюша, дочка, всё в жизни не просто…
“За что? почему” – безответны вопросы…
Наверное надо всё это пройти,
Чтоб ЖИЗНЬ ПОЛЮБИТЬ – и ДАЛЬШЕ ИДТИ !!!

@Nansy, вы упоминали в своем списке нейропсихолога.  Вы уже начали работу с ним?

Да, уже год занимемся, на лето прерывались. Есть занятия два раза в неделю, плюс по ее рекомендациям занимаюсь дома.

Записан

@Olesha, Причины разные у этого. Есть речевые расстройства,  которые именно с психикой завязаны.
Хотя по описанному мамой и тому что им говорили смотревшие их спецы – видимо,  там скорее завязано на неврологическое,   более вероятным кажется.

Зерно рациональное в написанном Катериной есть. Но предлагать это категорично и диагностировать аутизм… 

Записан

За тучами всегда есть солнце!

Аутизм нам ни один специалист, к счастью, не поставил. Аутичные черты есть, но все врачи и педагоги утверждают, что это следствие ЗПРР и фонематического нарушения слуха. Надо сказать, что аутичные черты постепенно сглаживаются по мере развтия ребенка. Кроме того, у него нет навязчивых постоянных стимуляций. Его можно легко переключить с одного занятия на другое, нет страхов людей, общественных мест, избирательности в еде или определенных маршрутов, особых проблем в поведении нет, конечно, есть какие-то “фишки”, но ничего сильно выбивающегося или критичного. Понимание речи хромает, но нельзя сказать, что он совсем не понимает обращенную речь. Есть проблема со многими командами в несколько ступенек, такое приходится отрабатывать.

Записан

Записан

За тучами всегда есть солнце!

@Nansy, еще тема по речи
Проблемы с речью

Проведение слуховых сигналов вам проверяли?

Спасибо большое за ссылку! Буду изучать!

Слуховые сигналы проверяли, зрительные тоже. Делали АСВП для проверки слуховых выхзванных потенциалов. Периферический слух в норме. Но мозгом фактически перерабатывается в кашу, поскольку норма 7,3, а у нас справа 9,2, а слева – 9,0.  То есть очень большое отклонение от нормы.

Записан

Страницы: [1] 2 3 … 5  Все   Вверх

Источник